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P1クローニングベクターとアグロバクテリアを用いた植物へのDNA導入実験系の開発

开发使用 P1 克隆载体和农杆菌将 DNA 导入植物的实验系统

基本信息

批准号：
05760260
负责人：
小倉豊
金额：
$ 0.58万
依托单位：
Okayama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

植物へ導入できるDNA断片のサイズは形質転換効率の良いアグロバクテリアを用いる系では、コスミドの機能を持つバイナリーベクターを用いても約30kbまでである。そこで、本研究ではよりサイズの大きいDNA断片を植物に導入可能な実験系を開発することを目的として、コスミドの2倍のサイズのDNA断片をクローン化できるP1クローニングベクターの機能を持つバイナリーベクターを作製した。P1クローニングシステムの原理や操作はlambdaファージやコスミドのそれとほぼ同じでベクターを制限酵素で消化し、パッケージングに必要な領域を含む短アームとP1クローンDNAの複製に必要な領域を含む長アームを作製し、クローン化するDNAと連結して使用する。バイナリーベクターはアグロバクテリア内での複製に必要な領域や植物への導入に必要なT-DNA左右両境界配列などを持ち、導入したい外来DNAを両境界配列の間に挿入して使用する。しかし、P1クローニングベクターとバイナリーベクターの両方の機能に必要な領域を全て持つプラスミドは50kb近くになり取扱いが困難と予想されたため、本研究では、制限酵素消化により、アグロバクテリア内での複製開始領域、T-DNA左境界配列および植物内での選択マーカー遺伝子としてハイグロマイシン耐性遺伝子を持つ短アームを生じるプラスミドpBIP101と、T-DNA右境界配列およびマーカー遺伝子としてカナマイシン耐性遺伝子を持つ長アームを生じるプラシミドpBIP102を作製した。現在このpBIP101とpBIP102のセットを用い植物や酵母のDNAのクローン化を試みており、期待される55-80kbのインサートを持つクローンが得られれば、それらを用いてアグロバクテリア内での安定性の検討や植物への導入実験を行う計画である。

Plant DNA fragment transformation efficiency is about 30kb. In this study, we developed a new DNA fragment that can be introduced into plants. The DNA fragment that can be introduced into plants can be transformed into a new DNA fragment that can be introduced into plants. The principle and operation of the P1 protein sequence include the restriction enzyme digestion, the restriction enzyme digestion, the restriction enzyme replication and the restriction enzyme replication. The necessary field for replication in a plant is the introduction of T-DNA into the plant, and the necessary field alignment of T-DNA is maintained and introduced into the plant. P1: P T-DNA left boundary alignment is carried out in plants, and T-DNA right boundary alignment is carried out in plants, and T-DNA right boundary alignment is carried out in plants. Now, pBIP101 and pBIP102 are expected to be used in plant and yeast DNA conversion.