骨髄異形成症候群におけるNK・T細胞のクローン性に関する研究(リンパ球抗腫瘍活性および病勢との関連について)

骨髓增生异常综合征NK/T细胞克隆性研究（与淋巴细胞抗肿瘤活性及疾病状态的关系）

• 批准号: 05770820
• 负责人: 緒方 清行
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Nippon Medical School
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05770820/
• 关键词: 骨髄異形成症候群; リンパ球抗腫瘍活性; NK細胞; T細胞

本研究者は当該年度内に、20数例の骨髄異形成症候群(MDS)患者について、phosphoglycerate kinase遺伝子に関する制限酵素BstXIの認識部位の多様性を検索し、12例に同部位の多様性を証明した。さらに、これらの患者より好中球、単球、NK細胞、T細胞を単離し、そのクローン性を検討すると共に患者リンパ球の抗腫瘍活性を測定したところ、以下の結果を得た。(1)好中球、単球は1例を除く全ての例で、monoclonalないしはoligoclonalであり、これらの細胞はその多くが腫瘍clone由来であると考えられた。(2)一方、NK細胞、T細胞はほとんどの例でpolyclonalであり、これらの細胞は正常clone由来と考えられた。リンパ球抗腫瘍活性の低下とclonalityとの間に関連はなかった。これらの結果より、MDS患者にみられるリンパ球抗腫瘍活性の低下は、通常リンパ球が腫瘍cloneに組み込まれることで起こるのではなく、他の機序によることが強く示唆された。

During the year, the researchers investigated the diversity of the cognitive sites of the limiting enzyme BstXI related to the phosphoglycerate kinase gene in more than 20 patients with bone marrow dysplasia syndrome (MDS), and demonstrated the diversity of the same sites in 12 patients. The following results were obtained for the determination of anti-tumor activity of human lymphocytes, NK cells, and T cells. (1)A good ball, a single ball, a case, a case (2)A side, NK cells, T cells, The relationship between the decrease of anti-tumor activity and clonality in mice The result is that MDS patients have a low anti-tumor activity, and usually they have a high anti-tumor activity.

项目成果

Kiyoyuki Ogata ef al,: "Defective natural killer(NK)cell-mediated cytotoxicity cloes not imply clonal involvement of NK cells in myelodysplastic syndromes" British Journal of Haematology. (印刷中).

Kiyoyuki Ogata 等人：“缺陷性自然杀伤 (NK) 细胞介导的细胞毒性并不意味着 NK 细胞克隆参与骨髓增生异常综合征”，《英国血液学杂志》（出版中）。