合成ペプチドによるラット実験的自己免疫性ぶどう膜点(EAU)治療モデルの確立

使用合成肽建立大鼠实验性自身免疫葡萄膜点（EAU）治疗模型

• 批准号: 05771408
• 负责人: 川野 庸一
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05771408/
• 关键词: 自己免疫疾患; 実験的ぶどう膜点; 免疫治療法; 合成ペプチド

1).アジュバントに混入したT細胞レセプター(TCR)Vbeta8.2鎖由来の21-merペプチド、対照としてVbeta14鎖由来の21-merペプチドで免疫したラットの所属リンパ節細胞に対してin vitroで同一ペプチドによる抗原刺激を1週間毎に繰返すことでペプチド特異的な細胞株確立した。これらの細胞株はCD4陽性、CD8陰性であった。またVbeta8.2ペプチド特異的細胞株はMHCclassI抗原に、またVbeta14ペプチド特異的細胞株はMHCclassII抗原に拘束されていた。2).1)で得られた細胞株を培養し1x10^8個をルイスラットの腹腔内へ移入した。同時に網膜S抗原を免疫してEAUを発症させその細胞株移入のによる抑制効果の有無を調べた。皮内反応によってペプチドに対する遅延型過敏症反応は移入されていたが、Vbeta8.2ペプチド特異的細胞株の移入によるEAUに対する抵抗性の獲得はみられなかった。3).1)で得られた細胞株をmyelin basic protein特異的なT細胞クローン(TCRVbeta8.2鎖を使用)を刺激細胞として混合培養したが増殖反応、IL-2分泌の検索では反応はみられなかった。以上の本年度の実験結果からはペプチドによる前感作治療をペプチド特異的T細胞株にて代用することは困難であると考えられた。

1). A 21-mer selection from Vbeta8.2 and a 21-mer selection from Vbeta14 were used to mix T cells with TCR in vitro and to establish a cell line specific for TCR in vitro. CD4 positive and CD8 negative. Vbeta8.2-specific cell lines are resistant to MHC class I antigen and Vbeta14-specific cell lines are resistant to MHC class II antigen. 2). 1) The cell lines were cultured and 1x10^8 cells were transplanted into the abdominal cavity. At the same time, the presence or absence of inhibition effect of EAU cell line transplantation was regulated by S antigen. Transplantation of specific cell lines into the EAU for the acquisition of resistance to delayed allergy 3). 1) To obtain myelin basic protein-specific T cells (TCRVbeta8.2 lock) to stimulate cell culture and to stimulate proliferation and IL-2 secretion. The results of this year's study showed that there were no significant differences between the two groups.