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アレルギー疾患重症度指標の確立-ヒスチジン炭酸酵素活性測定の臨床検体への応用-

过敏性疾病严重程度指数的建立-组氨酸碳酸酶活性测定在临床标本中的应用-

基本信息

批准号：
05772053
负责人：
今村育男
金额：
$ 0.7万
依托单位：
Osaka University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

BSAで感作したモルモットに2週間BSAを投与すると、皮膚、肺、肝臓、腎臓、血液でのヒスタミンの含量の変化(血液のみ増加、他は減少)が観察された。また、このときこれらの組織のヒスタミン合成酵素であるヒスチジン脱炭酸酵素(HDC)は後いずれの部位においても著明に増大した。皮膚、肺、肝臓、腎臓は肥満細胞が多く存在しまた血液には好塩基球が含まれるヒスタミン含量が臓器で低下のは肥満細胞からのヒスタミンの放出によるものであり,血液での含量の増大は臓器からのヒスタミンによるものと考えられる。肥満細胞や好塩基球にふくまれるヒスタミンは1型アレルギー反応により放出されるが、上記の結果はヒスタミンの放出とHDCの活性化が相関していることを示唆する。また正常人とアトピー性皮膚炎の患者の血液HDC活性を比べると軽症のアトピー性皮膚炎患者でHDC活性が高く、また尿中排泄量もアトピー性皮膚炎の患者のほうが多かった。さらに抗アレルギー薬(アゼラスチンなど)の投与による症状の改善に伴い、ヒスタミン尿中排泄量の減少、血液HDC活性の低下がおこった。血液HDCはアレルギー症状の指標になることがわかった。しかし、アトピー性皮膚炎の患者内での重症度と血液HDCとの間には有意な相関は見られなかった。これらの結果から、血液HDC活性は各患者内での1型アレルギー症状の指標になり、抗アレルギー薬の効果判定に応用可能と考えられる。

The changes of serum levels in skin, lung, liver, kidney and blood were observed during 2 weeks of BSA administration (increase of serum concentration and decrease of serum concentration). The enzyme activity in the tissue was increased in the middle of the tissue. Skin, lung, liver, kidney fat cells are more and more, blood fat cells contain more and more fat cells, and blood fat cells contain more and more fat cells. The results of the above study indicate that HDC activity is correlated with the activity of HDC. The activity of HDC in the blood of patients with chronic dermatitis was higher in normal subjects than in patients with chronic dermatitis, and the excretion of HDC in urine was higher in patients with chronic dermatitis. In addition, the administration of anti-inflammatory drugs was associated with the improvement of symptoms, the decrease of urinary excretion of anti-inflammatory drugs and the decrease of blood HDC activity. Blood HDC is a symptom indicator. The severity of HDC in patients with dermatitis is related to the severity of HDC. The results showed that HDC activity was an indicator of type 1 symptoms in each patient, and it could be used to determine the effect of anti-HDC.