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大腸菌により産生された抗体分子およびその融合蛋白質の熱力学パラメータの解析

大肠杆菌产生的抗体分子及其融合蛋白的热力学参数分析

基本信息

批准号：
05780490
负责人：
伊藤渉
金额：
$ 0.58万
依托单位：
Fujita Health University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1993
资助国家：
日本
起止时间：
1993 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05780490/
关键词：
蛋白質工学抗体人工抗体ライブラリー熱力学パラメーター

项目摘要

本年度の成果により、速度論敵パラメータおよび熱力学的パラメータの評価が「人工抗体ライブラリー」実用化に必須であることがわかった。1.まず論文1(J.Biol.Chem.268(1993)16639-16647)により、抗体分子抗原結合領域のアミノ酸変異がたとえ類縁アミノ酸であろうとも、顕著なentropy-entharpy compensationを示すことを報告した。2.論文2(J.Biol.Chem.268(1993)20668-20675)により、Fv-Protein A融合蛋白質の大腸菌分泌産生システムを創り出し、ヒトIgGF_Cフラグメントと安定な複合体を形成させることで人為的に抗体の結合価数を3価に増やすことに成功した。これらの抗体分子複合体は単一分子と比較し著しく小さいk_<off>を示し、結果的にK_Aが大きくなることを速度論的パラメータ解析により明らかにした。3.現在投稿中の成果ではあるが、論文1で示したentropy-entharpy compensationが抗原抗体反応の活性化複合体形成過程の主に脱水和反応に由来することを解明している。これはアミノ酸変異の結果としての△_G変化は活性化複合体形成以後の側鎖間の非共有結合形成過程に由来することを意味している。同じく投稿中の成果として、PhageDisplayAntibodyLibraryの内、実際に抗体分子を発現しているのは10%以下であり、かつ、抗体分子を発現しているファージのかなりの部分が抗体分子を多価で発現していることをバイオセンサーによる速度論的パラメータ解析により初めて証明している。これらの多価性がファージライブラリーのセレクションにおいて悪い影響をあたえるのは明らかである。この問題も「マイルドな界面活性剤により多価ファージを1価ファージに変換する方法」により解決した。

In the current year, the results of the year are very good, and the speed is very high. In the field of mechanics, artificial antibodies must be used to improve the performance. 1. Reference 1 (J.Biol.Chem.268 (1993) 16639-16647), antibody molecular antigens combined with field antigens, antibody molecular antigens, antibodies, antibodies two。 In article 2 (J.Biol.Chem.268 (1993) 20668-20675), Fv-Protein A fusion protein was secreted by Bacillus spp. The antigens were secreted by E. coli, and the human antibodies were formed by the complex of antigens and antigens. The molecular complex of antibody molecules is more sensitive than that of the small antibody k _ & lt;off> display, and the results are analyzed in terms of the speed theory of the KDA and the results. 3. Now in the contribution, the results show that the antigen-antibody anti-activation complex of entropy-entharpy compensation antigen and antibody has been formed in the process of dehydration and anti-dewatering. After the formation of a non-co-existing complex, the formation of a non-common complex is caused by the formation of a non-co-existing complex, which means that the process is not common. In the same article, the results of the contribution, PhageDisplayAntibodyLibrary, and international antibody molecules show that the results are lower than 10%. The results show that the results of the contribution are similar to those of the international antibody molecules, which are less than 10% of the results of the contribution. I don't know what to do. I don't know what to do. If you have a problem, you need to know how to use the interface activity to solve the problem.