荷電油水界面を用いる機能性分子の高機能化

利用带电油水界面改善功能分子的功能

• 批准号: 05740448
• 负责人: 大堺 利行
• 金额: $ 0.77万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05740448/
• 关键词: 油水界面; 機能性分子; ヘテロポリ酸; イオン移動

油水界面を用いるイオン移動ボルタンメトリーによって,ヘテロポリ酸錯体の界面での特異的な変換反応を見いだした.モリブデン酸ナトリウムを含む水溶液(pH3.5付近)にゲルマニウム酸を加えると,ケギン型の12-モリブドゲルマニウム酸錯体(1)とともに,欠損型の11-モリブドゲルマニウム酸錯体(2)が生成する.これらの錯体アニオンは,ニトロベンゼン/水界面に適当な電位差を印加すると界面を移動し,これによるボルタンメトリー波を与えた.しかし,そのボルタモグラムは独特な挙動を示し,2つの錯体アニオンの独立なイオン移動反応による単純な機構では説明できなかった.先に行った,水中およびニトロベンゼン中での上記の錯体の変換反応の研究,および新たに行った電圧パルスを用いる測定などの結果を踏まえてボルタモグラムを解析した結果,2の錯体が界面を移動する際,速やかに1の錯体に変換することがわかった.上記の反応は,疎水的環境を持つミクロな反応場としての油水界面の特種性を明確に示す貴重な例である.今後は,ボルタモグラムの計算機シュミレーションにより詳細な解析や,同様に油水界面の特異反応場をいかした反応例の探索などを行っていく予定である.なお,本研究と密接な関係にある以下の研究についての報告を行った:(1)油水界面でのヘテロポリアニオン生成に基づくボルタンメトリー型リン酸センサー,(2)ポリ酸アニオンの疎水性尺度,(3)1,2-ジクロロエタン/水界面でのポリ酸アニオンの移動電位のイオン電荷密度に対する直線的依存性,(4)ポリ酸アニオンのイオン移動ボルタンメトリーについての総合論文.

The oil-water interface is used in the middle of the oil field to move the oil field to the middle of the oil field. In aqueous solution containing H2O (pH 3.5), the 12-trimer type of H2O complex (1) and the 11-trimer type of H2O complex (2) were formed. The interface between the water and the gas is shifted due to the proper potential difference between the water and gas. In addition to the above, there are two types of mobile devices: mobile devices, mobile devices, and mobile devices. The first step is to study the transformation of the wrong body in the water, and the second step is to analyze the transformation of the wrong body in the water. The first step is to study the transformation of the wrong body in the water. The second step is to analyze the transformation of the wrong body in the water. In this paper, the characteristics of the oil-water interface are clearly demonstrated by the existence of the reaction field in the water environment. In the future, the computer system of the oil and water interface will be analyzed in detail, and the specific reaction field of the oil and water interface will be explored. In this study, the following studies were carried out:(1) the base transition of acid transition at the oil-water interface;(2) the water dispersion of acid transition;(3) the linear dependence of acid transition at the 1,2-phase transition/water interface on the charge density;(4) the base transition of acid transition at the oil-water interface.

项目成果

T.Osakai: "Linear Dependence of the Standard Ion Transfer Potentials of Heteropoly and Isopoly Anions at the 1,2-Dichloroethane-Water Interface on their Surface Charge densities" J.Electroanal.Chem.360. 299-307 (1993)

T.Osakai：“1,2-二氯乙烷-水界面上杂多阴离子和同多阴离子的标准离子转移电位与其表面电荷密度的线性相关性”J.Electroanal.Chem.360。

T.Osakai: "A Voltammetric Phosphate Sensor Based on Heteropolyanion Formation at the Nitrobenzene/Water Interface" Electroanalysis. 5. 215-219 (1993)

T.Osakai：“基于硝基苯/水界面处杂多阴离子形成的伏安磷酸盐传感器”电分析。

大堺利行: "ポリ酸アニオンの溶液化学的研究:イオン移動ボルタンメトリーを用いるアプローチ" 分析化学. 43. 1-15 (1994)

Toshiyuki Ohsakai：“多酸阴离子的溶液化学研究：使用离子转移伏安法的方法”分析化学 43. 1-15 (1994)。

T.Osakai: "A Hydrophobicify Scale of Heteropoly-and Isopolyanions Based on Voltammetric Studies of their Tranfer at the Nitrobenzene/Water Interface" Bull.Chem.Soc.Jpn.66. 1111-1115 (1993)

T.Osakai：“基于硝基苯/水界面转移的伏安研究的杂多阴离子和异多阴离子的疏水化尺度”Bull.Chem.Soc.Jpn.66。