ラット坐骨神経損傷後の異常感覚に対する各種薬剤感受性と損傷後の時間経過との関係

大鼠坐骨神经损伤后各种药物对感觉异常的敏感性与损伤后时程的关系

• 批准号: 05857154
• 负责人: 山本 達郎
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Chiba University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 1994
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05857154/
• 关键词: NMDAレセプター拮抗薬; 麻薬系鎮痛薬; 神経因性疼痛

今回の研究の目的は、神経損傷後の異常感覚モデルにおいて、神経損傷後の時間経過と麻薬系鎮痛薬及びNMDAレセプター拮抗薬の異常感覚に対する効果との関係を明らかにすることにあった.麻薬系鎮痛薬の代表的なものであるモルヒネを髄腔内投与すると,神経損傷後1週間では熱刺激に対する逃避反応の潜時が延長し良好な鎮痛効果を示すが,神経損傷後5週間では逃避反応の潜時は延長することはなかった.一方,NMDAレセプター拮抗薬の代表的なものであるMK-801を髄腔内投与すると,神経損傷後1週間でも5週間でも同様に異常感覚を選択的に抑制した.以上の結果から,神経損傷後の異常感覚に対する麻薬系鎮痛薬の効果は神経損傷後の時間経過とともに変化することが明らかになった.このメカニズムは明らかではないが,このような事実が臨床上麻薬系鎮痛薬の神経因性疼痛に対する効果が一定しないという事実の説明となるものと考えられた.またNMDAレセプター拮抗薬は,神経損傷後の時間経過とは関係なく常に神経損傷後の異常感覚を選択的に抑制する.このことは神経損傷後の異常感覚は脊髄におけるNMDAレセプターを介したメカニズムで常に異常感覚が維持されていることが示唆される.この様に,末梢神経を損傷するとモルヒネの結果からは,脊髄における疼痛伝達機構が時間経過とともに大きく変わっていることが示唆されたが,一方NMDAレセプター拮抗薬の結果からは,脊髄における異常感覚維持におけるNMDAレセプターの普遍的役割が示唆された.従って,今後神経因性疼痛の治療にはNMDAレセプターに注目した治療法の開発が有望であると考えられる.

The purpose of this study is to clarify the relationship between abnormal sensory response after neurologic injury and the effects of analgesic agents and NMDA antagonists on neurologic injury. The latency of heat stimulation to escape pain was prolonged during 1 week after nerve injury. The latency of heat stimulation to escape pain was prolonged during 5 weeks after nerve injury. On the other hand, MK-801, a representative of NMDA antagonist, was administered intracavitary to inhibit the same abnormal sensation at 1 week and 5 weeks after nerve injury. The above results show that the abnormal sensation after nerve injury is related to the analgesic effect and the time after nerve injury. The results of neuropathic pain caused by clinical anesthesia are described in detail. NMDA antagonist, the time course after nerve injury, and the inhibition of abnormal sensation after nerve injury. The abnormal sensory response after neuroinjury is usually maintained by NMDA. In this case, the central nervous system damage is caused by the pain mechanism, and the central nervous system damage is caused by the NMDA antagonist. In the future, the treatment of neuropathic pain should be focused on NMDA therapy.

项目成果

Tatsuo Yamamoto: "Time‐deperdent effect of morphine and time‐independeut effect of MK‐801,on NMDA onfagon'st,on the thermal hyperes theing induced by wikteral eonstriction injury to the siatcneoe in the rat" Anesthesiology. (発表予定).

Tatsuo Yamamoto：“吗啡对 NMDA onfagonst 的时间依赖性作用和 MK-801 对大鼠坐骨神经收缩损伤引起的热亢进的作用”（待提交）。 。