多形核白血球モノ(ADP-リボース)転移酵素によるアクチンの修飾とその生理的意義

多形核白细胞单核糖转移酶修饰肌动蛋白及其生理意义

• 批准号: 05858090
• 负责人: 寺嶋 正治
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Shimane Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1993
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1993 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-05858090/
• 关键词: ADP-ribosylation; ADP-ribosyltransferase; actin; myosin; cholera toxin; posttranslational modification

1.アクチン分子のADP-リボース化部位単量体であるG-アクチン、および重合体であるF-アクチン分子のADP-リボース化部位を検討した。この結果、ニワトリ多形核白血球アルギニン特異性ADP-リボース転移酵素はG-アクチンの場合、Arg^<206>およびArg^<28>を、F-アクチンの場合、Arg^<28>のみを修飾刷る事が判明した。アクチン修飾の意義上記のADP-リボース化部位Arg^<206>は、G-アクチン分子の矢じり端に相当し(Natu-re;347,37-44,1990)、この部位の修飾によりアクチン分子の重合能が抑制される事が確認された。また、この部位の修飾はアクチン結合タンパク質であるDNaseIとの相互作用を抑制し、アクチン本来の持つDNaseI阻害作用を消失させた。Arg^<28>は、アクチンN末端で、構造上フィラメント外側部分に相当し(Nature;347,44-49,1990)、ミオシンとの相互作用に重要な役割を持つ。この部位の修飾は、ミオシンとの結合を抑制しアクトミオシンの形成阻害をもたらすと予想される。このようにアクチンのADP-リボース化反応は、アクチンの機能変化をもたらすことが分子レベルで解明されつつある。3.ニワトリ多形核白血球ADP-リボース転移酵素によるコレラトキシンの修飾コレラトキシンは、Gタンパク質などを特異的に修飾するADP-リボース転移酵素であるが、この触媒活性を持つA_1サブユニットが、ニワトリ多形核白血球ADP-リボース転移酵素により特異的に修飾されることを見いだした。この修飾の結果、コレラトキシンの酵素活性は約4倍上昇することがin vitroで示され、コレラトキシンの生体内での作用機序に大きな影響を与える可能性が示唆された。この事実は、上記(1)、(2)と共に興味深い事実であり、発表した。

1. A study of the ADP-conversion site of the ADP molecule in the single-molecule, single-molecule, single As a result, the polymorphism of white blood cells, the specificity of ADP-1, and the activity of G-protein, <206>Arg<28>, Arg, and F-protein were identified<28>. In the sense of ADP modification, it is confirmed that the ADP-1, Arg<206>-1, G-1, Arg-1, Arg-1, Arg- The interaction of DNase I with the combination of DNase I and DNase I is suppressed, and the DNase I inhibition effect is eliminated. Arg^, Arg ^<28>. This part of the decoration, the combination of the two parts, the formation of the resistance to damage, to be considered. The ADP-1 function of the ADP-1 function of the ADP-1 3. The activity of ADP-1, ADP-1, ADP-1, As a result of this modification, the enzyme activity of the enzyme increased by about 4-fold, indicating that the mechanism of action of the enzyme in vivo was greatly affected. (1) and (2), and (3), and (4), and (5), and (6), and (7), and (8), and (9), and (10), and (10), and (11), and (12), and (13), and (14), and (15), and (16), and (17), and (18), and (19), and (10), and (10), and (19), and (10), and (11), and (12), and (10), and (11), and (11), and (12), and (11), and (1

项目成果

M.Terashima: "ADP-ribosylation of A,peptide of cholera toxin by chicken arginine-specific ADP-ribosyl-transferase with a concomitant increase in ADP-ribosyltransferase activity of the peptide" Biomedical Research. 14. 329-335 (1993)

M.Terashima：“鸡精氨酸特异性 ADP-核糖基转移酶对霍乱毒素 A, 肽进行 ADP-核糖基化，同时增加该肽的 ADP-核糖基转移酶活性”生物医学研究。