Eine Ruthenium katalysierte [5+2]-Cycloaddition als Schlüsselschritt in der Totalsynthese von Phorbol

钌催化的[5 2]环加成是佛波醇全合成的关键步骤

基本信息

  • 批准号:
    5261037
  • 负责人:
  • 金额:
    --
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    德国
  • 项目类别:
    Research Fellowships
  • 财政年份:
    2000
  • 资助国家:
    德国
  • 起止时间:
    1999-12-31 至 2001-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Auf der Grundlage der Vorarbeiten von Trost et. al. soll die Ruthenium katalysierte [5+2]-Cycloaddition als Schlüsselschritt in der Totalsynthese des biologisch interessanten Phorbols verwendet werden. Dabei muß die Reaktion bezüglich Ausbeuten und Stereoselektivitäten optimiert und der Einfluß des Substitutionsmusters untersucht werden. Die Reaktionsbedingungen der Cycloaddition sind sehr mild und erlauben den zügigen Aufbau hochsubstituierter Cycloheptadiene. Damit sollten sie das Methodenarsenal der modernen organischen Synthese bereichern und auch für industrielle Anwendungen interessant sein.Die gewählte Strategie zum Aufbau des Grundgerüsts von Phorbol ist aufgrund der Konvergenz der Synthese äußerst effizient und flexibel bezüglich struktureller Variationen. Mit lediglich 21 Schritten zum Aufbau von 8 Stereogenen Zentren ist die Synthese kurz.
Auf der Grundlage der Vorarbeiten von Trost 等。等人。 Soll die Ruthenium katalysierte [5+2]-Cycloaddition als Schlüsselschritt in der Totalsynthese des biologisch interessanten Phobols verwendet werden. Dabei muß die Reaktion bezüglich Ausbeuten and Stereoselektivitäten optimiert and der Einfluß des Substitutionsmusters undersucht werden.环庚二烯的环加成反应是温和的,并且是环庚二烯的高级取代物。 Damit sollten sie das Methodenarsenal der Modernen Organischen Synthese bereichern und auch für industrielle Anwendungen interessant sein.Die gewählte Strategie zum Aufbau des Grundgerüsts von Phorbol ist aufgrund der Konvergenz der Synthese äußerst effizient and flexibel bezüglich结构勒尔 变化。 Mit lediglich 21 Schritten zum Aufbau von 8 Stereogenen Zentren ist die Synthese kurz。

项目成果

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