生殖細胞の成立と減数分裂移行の分子メカニズム

生殖细胞形成和减数分裂转变的分子机制

• 批准号: 06354035
• 负责人: 山本 正幸
• 金额: --
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Co-operative Research (B)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06354035/
• 关键词: 生殖細胞; 有性生殖; 細胞周期; 減数分裂; 細胞分化

平成7年度より科学研究費補助金重点領域研究「生殖細胞の成立と減数分裂移行の分子メカニズム」が発足する。有性生殖は多くの高等生物で種の保存に不可欠な過程であり、また生命の多彩な進化の基盤をなしているが、有性生殖過程で中心的な役割を担う生殖細胞の挙動を裏づける分子機構はこれまでほとんど未解明である。近時の細胞周期研究の急激な展開と遺伝子解析技術の進歩により、有性生殖機構の中でも「生殖細胞の成立の分子機構」と「減数分裂の特性とその制御」の2課題の解明が射程に入り、分子レベルでの解析を特段に進め得る好機が到来したと判断される。そのような基盤の上に新領域は発足する。本総合研究は、この重点領域研究の円滑な発足を助けるために、関係する研究者の間で必要とされる調査、調整、準備を行った。具体的には、重点領域研究の計画研究班に参加する予定の班員の従来の研究経過と、予想される今後の研究の発展方向を発表する全体会議(平成6年9月、千里ライフサイエンスセンター)を開催し、総括班員に予定する班員の参加も得て、活発な討議を行った。計画研究班班長である山本と長濱は幾度となく意見交換して、重点領域研究運営の基本方針案を定めた。また、総括班員の主たるもので構成する幹事会においても議論を重ね、重点領域研究発足後の役割分担などについて青写真を作成した。さらには、研究の遂行上お互いの情報交換が望ましい重点領域研究「細胞周期」および「細胞核の機能構造」と協議し、合同公開シンポジウム開催の方向で意見の一致を見ている。

Heisei 7th Scientific Research Grant Key Field Research "Molecular mechanisms of meiotic transition and germ cell formation" Sexual reproduction is an indispensable process for the preservation of many species of higher organisms. It is the basis for the colorful evolution of life. The molecular mechanism of sexual reproduction is not yet understood. Recent advances in cell cycle research, molecular mechanisms for germ cell formation, and meiosis control are two topics in understanding the range of molecular mechanisms for germ cell analysis. The new area of the base plate is full of new materials. This integrated research is conducted in order to investigate, adjust and prepare for the research needs of key research areas. The plenary meeting (September 2006) to discuss future research development directions (September 2006), to urge participants to participate in future research programs and to discuss activities. The leader of the project research team, Yamamoto Nagahama, exchanged views several times and decided on the basic policy proposal for the research operation in key areas. The composition of the general staff, the discussion of key areas, the sharing of key areas, and the preparation of new photos The exchange of information on the implementation of research is expected to focus on the areas of research "cell cycle" and "functional structure of the nucleus" and agreements, open to the public, and promote the direction of consensus.

项目成果

Kuromori,T.: "Cloning of cDNAs from Arabidopsis thaliana that encode putative protein phosphatase 2C and a human Drl-like protein by transformation of a fission yeast mutant." Nucleic Acids Research. 22. 5296-5301 (1994)

Kuromori,T.：“通过裂殖酵母突变体的转化，从拟南芥中克隆编码推定蛋白磷酸酶 2C 和人类 Drl 样蛋白的 cDNA。”

Nocero,M: "Glucose repression of fbpl transcription in Schizosaccharomyces pombe is partially regulated by adenylate cyclase activation by a G protein α subunit encoded by gpa2(git8)" Genetics. 138. 39-45 (1994)

Nocero, M：“粟酒裂殖酵母中 fbpl 转录的葡萄糖抑制部分受到 gpa2(git8) 编码的 G 蛋白 α 亚基激活的腺苷酸环化酶的调节”遗传学 138. 39-45 (1994)。

Davey,J.: "Isolation and characterization of krp,a dibasic endopeptidase required for cell viability in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe." EMBOJ.13. 5910-5921 (1994)

Davey, J.：“krp 的分离和表征，krp 是裂殖酵母裂殖酵母细胞活力所需的二元内肽酶。”