フィブリン接着剤の実験的網膜裂孔に対する影響について

纤维蛋白胶对实验性视网膜撕裂的影响

• 批准号: 06771542
• 负责人: 岩崎 琢也
• 金额: $ 0.58万
• 依托单位: Tokyo Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06771542/
• 关键词: フィブリン接着剤; 網膜裂孔; 創傷治癒

家兎眼の硝子体中にフィブリン接着剤を0.2ml注入し細隙灯顕微鏡および倒像鏡にて、前房の炎症反応および硝子体と眼底を観察した。術翌日、前房には僅かに炎症細胞が認められたが、4日以降は消退した。フィブリン析出や著明な結膜充血、毛様充血、角膜浮腫、白内障などは特に観察されなかった。硝子体中に注入した接着剤は注入後より吸収傾向にあり、10日から2週間で観察されなくなった。実験的網膜裂孔作製眼では、網膜裂孔縁は硝子体側に立ち上がり周囲には限局性の網膜剥離が観察された。また、裂孔縁が翻転し、拡大傾向を認めるものもあった。空気置換眼やSF_6ガンタンポナ-デ眼においても同様の結果が得られた。フィブリン接着剤使用眼では、裂孔縁は網膜色素上皮に接し、立ち上がり現象は認められなかった。また裂孔縁から裂孔底に向かって膜状組織を認めるものもあった。全例で裂孔周囲の網膜剥離は発症せず、裂孔の拡大傾向も認められなかった。光顕観察において、フィブリン接着剤注入眼では、接着剤の周囲にリンパ球やマクロファージ様の細胞が少数認められた。接着剤の吸収後はこれらの炎症細胞は検出されなかった。また、全経過を通じて、網膜には異常所見は観察されなかった。実験的網膜裂孔縁作製眼では裂孔縁および剥離した網膜下に網膜色素上皮由来と思われる円形の色素細胞が少数認められた。接着剤使用眼では、裂孔縁は網膜色素上皮層に接しており、接着剤周囲に円形の色素細胞や色素を有しないマクロファージ様の細胞が少数認められた。以上の結果より、フィブリン接着剤の眼内使用における安全性と、実験的網膜裂孔の閉鎖効果が確認され、フィブリン接着剤の網膜剥離治療に対する有効性が示唆された。

0.2ml of the injection was injected into the retina of the eye, and the anterior chamber inflammation and retina were observed under a microscope and an image inverter. The next day, the anterior chamber was only infected with inflammatory cells, and the disease subsided after 4 days. Conjunctival hyperemia, hair hyperemia, corneal edema, cataracts, etc. The absorption tendency after injection of nitrate was observed in 10 days and 2 weeks. The retinal hiatus is controlled by the eye, and the retinal hiatus is controlled by the side of the retina.また、裂孔縁が翻転し、拡大倾向を认めるものもあった。The results of the same analysis are obtained. The eye, the hole, the retinal pigment epithelium, the erect eye, the erect eye, the retina, the retina, The membrane tissue was identified by the hole bottom. In all cases, the retinal detachment of the hole is not obvious, and the hole has a large tendency to be recognized. The light is emitted from the eye, the light is emitted from the eye, and the light is emitted from the eye. Then the inflammatory cells in the lungs are released. The whole process is open, the omentum is abnormal, and the observation is not complete. The retinal pigment epithelium is formed under the retinal fissure, and a few pigment cells are recognized. Then use the eye, the hole, the retinal pigment epithelium, and then use the eye, the hole, the retinal pigment epithelium, and the retinal pigment epithelium. The above results confirm the safety and effectiveness of retinal detachment therapy for intraocular use and retinal detachment therapy.