歯周炎患者歯肉におけるメタロプロテイナーゼ及びTIMPsのmRNA発現の検索
牙周炎患者牙龈中金属蛋白酶和TIMPs mRNA表达的探讨
基本信息
- 批准号:06771710
- 负责人:
- 金额:$ 0.64万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
- 财政年份:1994
- 资助国家:日本
- 起止时间:1994 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
歯周炎罹患歯肉及び健常歯肉におけるマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMPs);線維芽細胞型コラゲナーゼ(MMP-1)、好中球型コラゲナーゼ(MMP-8)及びストロムライシン-1(MMP-3)とその特異的インヒビターであるTIMP-1及びTIMP-2のmRNA発現を検索するために、逆転写PCR法(RT-PCR法:Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction)を用いて、歯周炎患者10名及び健常者5名より得た歯肉サンプル中の各mRNA発現レベルを検索した。尚、各mRNAレベルはhouse-keeping遺伝子でその発現が一定であるといわれるβ-アクチンに対する%で求めた。その結果、歯周炎患者歯肉におけるMMP-1、MMP-3、MMP-8及びTIMP-1のmRNAレベルは、健常者歯肉に比べ有意に高いことが明らかになった(平均値±標準誤差(%):患者vs健常者;MMP-1:0.26±0.05vs0.018±0.0040,MMP-3:0.90±0.16vs0.063±0.016,MMP-8:0.068±0.017vs0.006±0.0010,TIMP-1:12.66±2.90vs2.71±0.54:p<0.01)。それに対し、TIMP-2のmRNAレベルについては患者と健常者間で有意差は得られなかった(1.79±0.33vs1.42±0.53:p>0.05)。以上、歯周炎罹患歯肉中においては、1)MMP-1,-3,-8全てのmRNAレベルが上昇し、これらのMMPsが協調して結合組織破壊を惹起していること、特にMMP-3の発現がMMP-1やMMP-8に比べ高く病理的結合組織破壊に深く関与すること。2)TIMP-1mRNAが上昇し、TIMP-2mRNAは変わらないことから、TIMP-1とTIMP-2は異なる遺伝子発現調節を受けており、過剰なMMPs産生に対する生体防御反応として関与していることがうかがえる。尚、本研究の結果は現在、Journal of Periodontal Reseach誌に論文投稿中である。
The mRNA expression patterns of TIMP-1 and TIMP-2 in periodontitis and healthy dentists (MMPs) were detected by Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) in 10 periodontitis patients and 5 healthy dentists. The expression of each mRNA in house-keeping gene is determined by the percentage of β-linked genes. MMP-1, MMP-3, MMP-8 and TIMP-1 mRNA levels were significantly higher in periodontitis patients than in healthy patients (mean ± standard error (%): patients vs healthy;MMP-1:0.26± 0.05 vs 0.018 ± 0.0040, MMP-3:0.90± 0.16 vs 0.063 ± 0.016, MMP-8:0.068 ± 0.017 vs 0.006 ± 0.0010, TIMP-1:12.66± 2.90 vs 2.71 ±0.54:p<0.01). TIMP-2 mRNA expression was significantly different between patients and healthy subjects (1.79± 0.33 vs 1.42 ±0.53:p>0.05). 1)MMP-1, MMP-3, MMP-8 mRNA expression increased in periodontitis, and MMP-3 mRNA expression increased in coordination with the initiation of connective tissue disruption, especially MMP-1 and MMP-8 mRNA expression. 2)TIMP-1mRNA is up-regulated, TIMP-2mRNA is down-regulated, TIMP-1 and TIMP-2 mRNA are down-regulated, and MMPs are down-regulated. The results of this study are now published in the Journal of Periodical Research.
项目成果
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