大腸菌における細胞分裂とLPS合成の共役機構の解析

大肠杆菌细胞分裂与LPS合成耦合机制分析

• 批准号: 06760101
• 负责人: 金丸 研吾
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: National Institute of Genetics
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1994
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1994 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-06760101/
• 关键词: 大腸菌; 細胞分裂; リポ多糖合成

当研究室が保有する400株以上の温度感受性大腸菌分裂変異株のうち染色体27分にマップされる7株について解析した。その結果、変異は全てkdsA遺伝子を含むDNA領域で相補された。kdsAの相補鎖にも未知のORFが存在するが、部位特異的変異法によって、KdsAのアミノ酸を置換することなく相補鎖側のORFの5'末端にstopコドンを導入したDNA断片でも、温度感受性分裂異常を相補できたことから、変異株ではkdsAが変異していることが予想された。変異株のkdsAの塩基配列決定の結果、GA transition(変異剤にNTG)によって、たしかに284a.a.からなるKdsAタンパク質に各々以下の1アミノ酸置換を起こす変異が同定された。14Ala→Thr、73Gly→Asp、118Leu→Phe、203Ala→Thr、227Ala→Val、234Ala→ThrkdsAは外膜の物理的安定性に重要なリポ多糖の構成因子KDOの前駆体KDO-8ーリン酸の合成酵素をコードしており、変異株では外膜タンパク質の合成パターンに変化が見られたこともあり、外膜の不安定化、膜タンパク質(分裂装置構成タンパク質?)の局在異常によって分裂阻害が引き起こされていることが予想される。これまでの細胞分裂研究は、分裂装置タンパク質の側から主に進められてきたが、これらkdsA変異を用いた解析から膜合成そのものと細胞分裂の共役関係が明らかになるかも知れず、今後の生化学的解析が期待される。

When the laboratory kept more than 400 strains of temperature-sensitive bacteria, divided strains, chromosome 27-minute, chromosome 27-minute, chromosome and 7 strains. The results show that the full range of kdsA data contains significant differences in the DNA domain. The kdsA phase, the unknown ORF, the ORF, the location, the acid, the acid, the stop, the DNA fragment, the temperature-sensitive cleavage, the temperature-sensitive division, the kdsA, the temperature, the temperature and the temperature. The results were determined by the basic configuration of kdsA strains, the results of GA transition, the results of 284a.a, and the results of 284a.a. The following is the first time that the acid has been added to each of the following three parts. The KdsA is the same. 14Ala Thr, 73Gly Asp, 118Leu Phe, 203Ala Thr, 227Ala Val, 234Ala ThrkdsA adventitia physical stability important polysaccharides factor KDO precursor KDO-8 acid synthesis enzymes, adventitia synthesis enzymes, adventitia biosynthesis, adventitia instability, adventitia instability. The membrane is broken (the splitting device is turned into a fission device). The bureau is constantly trying to get in the way of division and hindrance. In the study of cell division, mitotic devices were used in the study of cell division, and kdsA devices were used to analyze the synthesis of membranes, cell division and biochemical analysis in the future.