虚血性視神経症実験モデルにおけるカルシウム拮抗薬の効果

钙通道阻滞剂对缺血性视神经病变实验模型的影响

• 批准号: 07771573
• 负责人: 小林 豊
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Jikei University School of Medicine
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07771573/
• 关键词: 視神経; 虚血; カルシウム拮抗薬

視神経虚血モデルの作製を以下の如くに行った。腹腔麻酔下でWister系ラットの両側椎骨動脈の起始部を露出し、結紮離断した。その後、両側総頸動脈の起始部を露出し、杉田式脳動脈クリップで1分間遮断した。血流を再開し、視神経の組織変化を経時的に観察するため、次の4群に分けて死殺した。1)6から12時間後2)24から48時間後3)48から72時間後4)4から5日後摘出した視神経をヘマトキシリン・エオジン染色し、光学顕微鏡による観察を行った。6から12時間後のグループでは、神経細胞は腫腸し、染色性が低下していた。病変が進行するにつれて神経細胞は萎縮し、原形質はエオジン好性となった。24から48時間後のグループでは、白血球の血管外への遊走がみられた。48から72時間後のグループでは、小膠細胞や大食細胞の増殖がみられた。また、軟化巣や嚢胞の形成も認めた。4から5日後のグループでは、破壊された組織内に網目状に長い、幅広い細胞突起を多数形成する星状膠細胞の増殖による瘢痕形成(グリオーシス)が認められた。以上の経時的病理学的所見は、定型的な神経細胞の乏血性変化と考えられた。現在、視神経虚血モデルを用いてカルシウム拮抗剤、ステロイド剤、血小板凝集抑制剤の投与による組織変化の観察を行っている。今後はさらに、透過型電子顕微鏡及び走査型電子顕微鏡を用いて、血管内皮細胞の病理形態変化を観察する予定である。

The following is an example of how to control the visual system: The origin of the lateral vertebral artery is exposed and ligated under abdominal anesthesia. The beginning of the posterior and lateral carotid arteries are exposed, and the coronary arteries are isolated for one minute. Blood flow is re-opened, and the tissue of the brain is re-examined. 1)6:12 hours later 2)24:48 hours later 3)48:72 hours later 4)4:5 days later, the camera is picked up, and the camera is inspected. 6. After 12 hours, the nerve cells were swollen and stained. The disease progresses in the brain, and the cells shrink and the protoplasm shrinks. After 24 hours and 48 hours, the white blood cells migrate outside the blood vessels. After 48 days and 72 days, the cells were cultured and the cells were cultured. To soften the formation of cells and recognize them. After 4 days, most of the mesh-like cells in the tissue were formed, and the scar formation was recognized. The pathological findings of the above period are reversed and the blood stasis of the neurons is determined. Now, the study of tissue changes in the administration of neuroleptic agents, platelet inhibitors, and anti-inflammatory agents. In the future, transmission electron microscopy and scanning electron microscopy will be used to observe the pathological changes of vascular endothelial cells.