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血中IL-10,IL-1raのインターフェロン治療効果への影響とその作用機序

血IL-10、IL-1ra对干扰素治疗效果的影响及其作用机制

基本信息

批准号：
07770390
负责人：
大川康彦
金额：
$ 0.64万
依托单位：
Jikei University School of Medicine
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07770390/
关键词：
慢性C型肝炎インターフェロン IL-10 IL-1ra

项目摘要

慢性C型肝炎におけるサイトカインの動態とそのインターフェロン治療による変化について検討し、以下の新たな知見が得られた。尚、検討には経過観察中に採血が必要と思われた際に得た血清の一部を用いたが、その際に採取した血清の一部を本検討に用いることを患者さんに説明し承諾を得た。1.インターフェロン治療中の慢性C型肝炎症例の血中抗炎症性サイトカイン、炎症性サイトカインの経時的変動インターフェロン治療中の慢性C型肝炎症例の炎症性サイトカイン(IL-1、IL-6、IL-8、TNF)、抗炎症性サイトカイン(IL-1ra、IL-10、IL-4、sTNFR)の血中濃度を経時的に測定し、有効群と無効群で各サイトカインの経時的変動や差異があるか、炎症性サイトカイン群と抗炎症性サイトカイン群の相対的変動に差異があるかを検討した結果、無効群では有効群に比し治療開始前のIL-1ra、IL-10値が有意に高値を示し、特にIL-1ra値は無効群で治療開始2週後に有意の上昇することが明らかとなった。またIL-1ra、IL-10値はウイルス量やゲノタイプ等の背景因子とは関連がないことが明らかとなった。2.慢性C型肝炎血中に含まれるC3d結合免疫複合体のIL-1ra、IL-10産生増強作用の解析慢性C型肝炎症例ではC3d結合免疫複合体が高値を示すことが知られているが、IL-1ra、IL-10の産生は免疫複合体刺激により増強するため、血清IL-1ra、IL-10と血中C3d結合免疫複合体との関連を検討したが、有意な相関はみられなかった。現在、慢性C型肝炎症例の末梢血単球を分離後に種々の濃度のC3d結合免疫複合体を含有する慢性C型肝炎症例血清を添加培養し、培養上清中のIL-1ra、IL-10濃度を測定し産生増強作用を解析中である。

Chronic hepatitis C is a chronic hepatitis C disease, and the following new knowledge has been obtained. A part of the serum is taken from the patient. 1. Anti-inflammatory and Inflammatory Serums in Blood of Chronic Hepatitis C Patients in Treatment of Hepatitis C (IL-1, IL-6, IL-8, TNF), anti-inflammatory cytokines (IL-1ra, IL-10, IL-4, sTNFR) blood concentrations measured at baseline, with and without the presence of IL-1ra, IL-10 values before the start of treatment were intentionally higher than those before the start of treatment In particular, IL-1 levels did not increase significantly after 2 weeks of treatment. IL-1ra, IL-10, etc. Background factors and correlations 2. Analysis of the enhanced effect of IL-1ra and IL-10 on C3d-bound immune complexes in chronic hepatitis C patients. The concentration of C3d bound immune complexes in isolated peripheral blood cells of chronic hepatitis C patients was determined by addition of serum from chronic hepatitis C patients to culture medium and IL-1ra and IL-10 concentrations in culture supernatant.