単球の高親和性IgEレセプター依存性サイトカインの産性

单核细胞高亲和力 IgE 受体依赖性细胞因子产生

• 批准号: 07770679
• 负责人: 山本 憲嗣
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Nagasaki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07770679/
• 关键词: アトピー性皮膚炎; 単球; 高親和性IgEレセプター; 低親和性IgEレセプター; プロスタグランデインE2

当初の計画に基づき、informed conscentを得た、アトピー性皮膚炎(AD)患者および健常人から、ヘパリン加採血を行い、比重遠心法により末梢血単核球を分離、96穴培養プレートに分注し、付着細胞を単球とした。種々の刺激を加え培養し、その上清中のProstaglandinE2(PGE2)をPGE2 Enzyme Immuno Asssay kit(Amersham社)にて測定した。AD単球を抗高親和性IgEレセプターモノクローナル抗体(aFc ε R I mAb)、抗低親和性IgEレセプターモノクローナル抗体(aFc ε R II mAb)で刺激したところ、未刺激の場合(100%)に比べ、aFc ε R I mAbでは、有意なPGE2遊離(208.4%±83.9)が認められたが、aFc ε R II mAbでは、有意差は認められなかった。また、IgE免疫複合体(IgE-aIg E)、IgG免疫複合体(IgG-aIgG)、ダニ免疫複合体(rDerfII-IC)、concanavalin A(ConA)の刺激でもそれぞれ、231.0%±104.6、235.1%±104.4、260.2%±100.9、162.1%±49.7と、有意なPGE2遊離を認めた。次に、酸処理によりIgEを取り除いた単球を用いて種々の刺激を加えてみたところ、aFc ε R I mAb、IgE-aIgE、ConAでは有意なPGE2遊離を認めた(135.3%±11.0、132.7%±8.1、184.4%±29.7)が、aFc ε R II mAb、IgEのみ、aIgEmAbのみの刺激では、いずれも有意なPGE2遊離は認めなかった。健常人から採取した単球では、IgE-aIgE、IgG-aIgG、rDerfII-IC、ConAの刺激で有意なPGE2遊離を認めた(146.6%±36.9、155.1%±47.8、173.0%±24.0、119.9%16.8)が、その程度はADに比べ有意に低かった。aFc ε R I mAb、aFc ε R II mAbでは、未刺激時と同程度のPGE2遊離しか観察されなかった。以上の結果より単球のFc ε R IおよびIgE依存性のPGE2の遊離が明らかになった。現在までに単球のFc ε R I架橋により、Ca influxが上昇することが知られているが我々は、Fc ε R I依存性に単球より遊離されるメディエーターを明らかにした。

The original plan was to collect basic, informed scent, and to isolate, isolate, and distribute peripheral blood mononuclear cells from AD patients and healthy individuals. ProstaglandinE 2 (PGE 2) in the supernatant was measured by PGE 2 Enzyme Immunoassay kit (Amersham). AD antibody (aFc ε R I mAb) and anti-low affinity IgE antibody (aFc ε R II mAb) were stimulated and unstimulated (100%) compared to aFc ε R I mAb and aFc ε R II mAb (208.4% ± 83.9). Stimulation of IgE, IgE-aIg E, IgG-aIgG, rDerfII-IC, concanavalin A (ConA) was 231.0% ± 104.6, 235.1% ± 104.4, 260.2% ± 100.9, 162.1% ± 49.7, and intentional PGE2 free recognition. In addition, acid treatment was used to remove IgE from the medium. In addition, the stimulation of aFc ε R I mAb, IgE-aIgE and ConA was used to detect PGE2 free from target cells (135.3% ± 11.0, 132.7% ± 8.1, 184.4% ± 29.7). In healthy individuals, the levels of PGE2 free from the stimulation of IgE-aIgE, IgG-aIgG, rDerfII-IC and ConA were 146.6% ± 36.9, 155.1% ± 47.8, 173.0% ± 24.0 and 119.9% ± 16.8 respectively. The aFc ε R I mAb and aFc ε R II mAb were found to be free of PGE2 to the same extent as when not stimulated. The above results show that Fc ε I and IgE dependence of PGE2 are different. Now, the Fc ε R I bridge and Ca flux rise, and the Fc ε R I dependency rises and falls.