TGF αとTGF βの瘢痕形成に及ぼす影響とPG剤の瘢痕形成予防効果の基礎的検討

TGFα和TGFβ对疤痕形成的影响以及PG剂对疤痕形成的预防作用的基础研究

• 批准号: 07770684
• 负责人: 郡司 裕則
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Fukushima Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07770684/
• 关键词: TGF β_1; PGE_1; コラーゲン; コラ-ゲナーゼ; 瘢痕

われわれは今回、PGE_1の瘢痕形成抑制効果について検討を加え、いくつかの知見を得たので報告する。われわれは実験に際し、手術時に採取した同一症例の肥厚性瘢痕皮膚および正常皮膚(真皮)から、それぞれ肥厚性瘢痕由来線維芽細胞(SHDF)と正常真皮由来線維芽細胞(NHDF)を分離培養し、その3から5代目の培養線維芽細胞を用いた。検討内容としては、in vitroにおいて同一症例のSHDFおよびNHDFの培養上清中のコラーゲン合成活性とコラ-ゲナーゼ活性およびTGF β_1産生量を定量し、さらにPGE_1を添加した際の効果について比較検討した。その結果、コラーゲン合成活性の両者間での差は認められず、コラ-ゲナーゼ活性はNHDFの培養上清中において、SHDFのそれよりも有意に高い結果を示した。それに対し、PGE_1によりコラーゲン合成活性の有意差は認められなかったが、コラ-ゲナーゼ活性は、両者ともに非添加群に比較して増加傾向が認められ、とくにSHDFでは有意な増加傾向を認めた。一方、TGF β_1は、SHDFでNHDFよりも有意に高い産生量を示し、このことから、瘢痕での線維芽細胞はautocrineにTGF β_1を産生し自らが増殖する方向にあると思われた。また、PGE_1添加では両者ともに有意ではないが、TGF β_1産生は増加傾向を示した。このことから、PGE_1はコラーゲン産生量には直接の影響を及ぼさないものの、コラ-ゲナーゼ活性を高めることにより分解を促進することが示唆され、この作用によりPGE_1は瘢痕抑制作用を発現する可能性があると思われた。しかし、PGE_1により有意ではないもののTGF β_1産生量も上昇するため、臨床においては長期間の使用ではなく、例えば表皮化までの使用にすべきかと思われた。

The results of scar formation inhibition of PGE_1 are reported in this paper. The hypertrophic scar derived cells (SHDF) and the normal dermal derived cells (NHDF) were isolated and cultured for 3 to 5 passages in the same case. The contents of the study were compared with those of the control group. The synthetic activity, activity and TGF β_1 production of SHDF and NHDF in culture supernatant of the same case were quantified and PGE_1 was added. The difference between the results and the synthetic activity of NHDF is shown in the culture supernatant and SHDF. PGE_1 is the most important factor in the growth of SHDF. A side, TGF β_1, SHDF, NHDF, intentionally high levels of TGF β_1 production, scar cells, autocrine TGF β_1 production, self-propagation direction. PGE_1 increases intentionally, TGF β_1 increases intentionally. PGE_1 has a direct effect on the amount of PGE_1 produced and a high activity of PGE_1. The decomposition of PGE_1 promotes the development of PGE_1 scar inhibition. PGE_1 production is intentionally increasing, and clinical use is increasing over time.