Cellulose als Trägermaterial und Ligand für Organometallkatalysatoren

甲基-4,6- o-苄基-b- d -葡萄糖吡喃苷- ko2， ko3 -配体溶胶和模型配体f<s:1> r纤维素的研究。Das Projekt ist dazu in zwei Teilprojekte aufgegegliedert: Zum ersten Teilprojekt gehören Arbeiten, in denen bereits von uns in der ersten Förderperiode synthetisierte, zweikernige glucopyranosidatto - ko2，kO3-titan- und -zirconium- complex aufhre Beständigkeit和Selektivität in Halogeno-Alkyl-Austauschreaktionen (Salzmetathese) getestet werden sollen。Zusätzlich sollen die neuen手性络合物hinsichtlich - res - stereodirigierenden - insichtlich - in- AlkylÜbertragungsreaktionen有机羰基底物和醛的反应，以及烯烃-聚合反应。Der zweikernige zirconat - complex mit seiner c2 - symmetry - ischen Kavität, die das synthesis with the amiumion <e:1> ber - eine h - brcke binder, soll econend auf - ine Wirt-Gast-Komplexbildungsmöglichkeit mit anderen Kationen before scht werden。Im zweiten Teilprojekt soll die Koordinationfähigkeit der 2,3 position des glucopyranosidto - ko2,kO3-Liganden mit weiteren organmetal - komplexen gezeigt werden, die mindestens ber zwei Halogenoliganden f<e:1> r die Substitution mit den Sauerstoffatomen der glucopyranosidto - ko2,kO3-Liganden verf<e:1>。研究结果表明：该化合物的合成具有较强的稳定性和较强的抗氧化能力。ensprechende einkernge碳基络合物vom Schrocktyp wären beispielsweise f<e:1> r对映选择性烯烃- metatathesereaktionen von Interesse， einkernge glucopyranosidto - ko2， ko3 -羰基络合物könnten als CO-freisetzende verindungen f<e:1> r medizinische Fragestellungen Bedeutung erlangen。

Der Methyl-4,6-O-benzyliden-b-D-glucopyranosidato-kO2,kO3-Ligand soll als Modell-Ligand für Cellulose in seinen Komplexeigenschaften untersucht werden. Das Projekt ist dazu in zwei Teilprojekte aufgegliedert: Zum ersten Teilprojekt gehören Arbeiten, in denen bereits von uns in der ersten Förderperiode synthetisierte, zweikernige Glucopyranosidato-kO2,kO3-titan- und -zirconium-Komplexe auf ihre Beständigkeit und Selektivität in Halogeno-Alkyl-Austauschreaktionen (Salzmetathese) getestet werden sollen. Zusätzlich sollen die neuen chiralen Komplexe hinsichtlich ihres stereodirigierenden Einflusses in AlkylÜbertragungsreaktionen auf organische Carbonylsubstrate und in Aldolreaktionen sowie in Olefin-Polymerisationen geprüft werden. Der zweikernige Zirconat-Komplex mit seiner C2-symmetrischen Kavität, die das synthesebedingte Ammoniumion über eine H-Brücke bindet, soll eingehend auf eine Wirt-Gast-Komplexbildungsmöglichkeit mit anderen Kationen beforscht werden. Im zweiten Teilprojekt soll die Koordinationfähigkeit der 2,3Position des Glucopyranosidato-kO2,kO3-Liganden mit weiteren Organometall-Komplexen gezeigt werden, die mindestens über zwei Halogenoliganden für die Substitution mit den Sauerstoffatomen der Glucopyranosidato-kO2,kO3-Liganden verfügen. Es soll die zentrale Frage beantwortet werden, welche strukturellen Bedingungen die Synthese ein- oder zweikerniger GlucopyranosidatokO2,kO3-Komplexe bevorzugen. Entsprechende einkernige Carbenkomplexe vom Schrocktyp wären beispielsweise für enantioselektive Olefin-Metathesereaktionen von Interesse, einkernige Glucopyranosidato-kO2,kO3-Carbonylkomplexe könnten als CO-freisetzende Verbindungen für medizinische Fragestellungen Bedeutung erlangen.