色素性乾皮症モデルマウスにおける紫外線炎症及び紫外線免疫抑制に関する研究

色素性干皮病模型小鼠紫外线炎症及紫外线免疫抑制的研究

• 批准号: 07770712
• 负责人: 宮内 洋子
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Kansai Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1995
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1995 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07770712/
• 关键词: 色素性乾皮症; XPマウス; 紫外線炎症; 紫外線免疫抑制

色素性乾皮症(xeroderma pigmentosum;XP)A群遺伝子欠損マウス(以下XPマウス)の、疾患モデルマウスとしての有用性を光皮膚科学的に検討し、さらにXPの光線過敏および高頻度光発癌の病態形成機序を検討した。1.紫外線急性皮膚炎症に関する実験中波長紫外線(UVB)照射による耳介浮腫を経時的に測定した。XPマウスでは、照射24時間後より野生株マウスに比較して著明な浮腫がみられ、照射5日後まで増強し続けた。組織的にも、XPマウスでは、著明な表皮の壊死およびsunburn cell形成、真皮の浮腫および炎症細胞浸潤、赤血球漏出がみられた。また、psoralen塗布後の長波長紫外線(PUVA)処置による耳介腫脹もXPマウスでは著明に増強されていた。以上の所見は、XP患者の臨床皮膚症状と一致する。2.接触過敏反応の感作性に関する実験DNFBをハプテンとした経皮感作能を検討したところ、野生株マウスと同程度の接触過敏反応が誘導された。XP患者での接触過敏反応は、報告者により正常或いは低下と、定説はない。3.紫外線免疫抑制に関する実験XPマウスでは、UVB照射によるADP陽性ランゲルハンス細胞数の減少が著明で、その回復も遅延していた。UVB照射部位、非照射部位のいずれにDNFBを塗布して感作した場合にも、接触過敏反応の誘導が低下していた。この局所性および全身性紫外線免疫抑制の増強は、XP患者の高頻度皮膚発癌および内臓発癌の病態形成機序に関与する可能性がある。

Xeroderma pigmentosum (XP) is a group A disease characterized by deficiency of the pigment and its usefulness in light dermatology. 1. Ultraviolet rays are associated with acute skin inflammation. Ultraviolet rays of medium wavelength (UVB) are used to measure otoedema. After 24 hours of irradiation, the edema of wild plants increased significantly. Tissue, XP, sunburn cell formation, dermal edema, inflammatory cell infiltration, erythrocyte leakage After treatment with long-wavelength ultraviolet (PUVA) light, the psoralen coating will be enhanced. The above findings are consistent with clinical skin symptoms in XP patients. 2. The sensitivity of contact allergy is related to DNFB, and the sensitivity of contact allergy is related to DNFB. XP patients are allergic to contact, the reporter is normal or low, and the reporter is determined to be allergic. 3. UV immunosuppression is related to the decrease in the number of ADP positive cells due to UVB irradiation, and the recovery is delayed. UVB irradiation sites and non-irradiation sites were coated with DNFB, and the induction of contact allergy was reduced. This increased systemic UV immunosuppression may be associated with a high frequency of skin cancer development and pathogenesis in XP patients.

项目成果

Hironobu Nakane: "High incidence of ultraviolet-B- or chemical-cartinogen-induced skin tumours in mice lacking the xeroderma pigmentosum group A gene" Nature. 377. 165-168 (1995)

Hironobu Nakane：“缺乏色素性干皮病 A 组基因的小鼠中，紫外线 B 或化学致癌剂诱导的皮肤肿瘤的发生率很高”《自然》杂志。