抗接着分子抗体を用いたマウス心移植における免疫学的寛容の維持機序の解析

抗粘附分子抗体分析小鼠心脏移植免疫耐受维持机制

基本信息

  • 批准号:
    07771056
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.51万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1995
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1995 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

BALB/cマウスをdonor, C3H/Heをrecipientとして.腹腔内異所性心移植を行い,移植後,抗CD80抗体(1G10),抗CD86抗体(GL1)を単独で各々100μg,また併用で各50μgを5日間腹腔内投与した。1)移植心の中間生着日数は,抗体無投与群で移植後8日,抗CD80抗体投与群で11.5日,抗CD86抗体投与群で22日,併用投与群で100日以上であった。2)併用投与群3例にdonorであるBALB/cマウスの背部の皮膚を全層移植すると全例に生着したが,third partyであるC57B/bマウスの皮膚は14日以内に拒絶され,抗原特異的トレランスが誘導されたものと考えられた。3)混合リンパ球培養を,未移植群(以下N : Naive),トレランス群(T : Tolerant),拒絶群(R : Rejected)を反応細胞,BALB/cマウスの脾細胞を刺激細胞として行い,^3Hの取り込みを比較した。R群>N群>T群であり,またrIL-2の添加を行うと,各群とも取り込みの増加を認め,特にT群では,N群のレベルまでではないが著しく回復した。4) ^<51>Cr遊離法による二次的に誘導したCTLのアロ抗原に対する細胞障害活性を同様に比較すると、R群>N群>T群であり,特にT群では著明に抑制された。またrIL-2の添加により,細胞障害活性の部分的な回復を認め、これらの結果によってトレランスの維持機序として,clonal deletionよりも,anergyの関与が大きいものと思われた。今後,抗ドナー抗体の測定,サイトカインの定量を行い,このトレランスにおける液性免疫やヘルパーT細胞の機能について検討する予定である。
BALB/cマウスをdonor, C3H/Herecipient. Intraperitoneal heterotopic heart transplantation is performed. After transplantation, 100 μg each of anti-CD80 antibody (1G10) and anti-CD86 antibody (GL1) alone or combined and 50 μg each are administered intraperitoneally on 5 days. 1) The mean number of days after transplantation is 8 days after transplantation for the antibody-free group, 11.5 days for the anti-CD80 antibody-treated group, 22 days for the anti-CD86 antibody-treated group, and more than 100 days for the combined use group. 2) Concomitant use of administration group 3 cases にdonor であるBALB/cマウスの back skin を full thickness transplant すると full case に生したが, third partyであるC57B/bマウスのcutaneousはにrejectionされwithin 14 days,antigen-specific トレランスがinducing されたものとtestえられた. 3) Mixed リンパsphere culture, non-transplanted group (hereinafter N: Naive), Tolerant group (T: Tolerant), rejected group (R: Rejected)をreaction cells,BALB/cマウスのsplenocytesをstimulation cellsとして行い,^3HのGETり込みをComparisonした. R group > N group > T groupのincreasing recognition め, 特にT group では, N group のレベルまでではないが出しく reply した. 4) ^<51>Cr dissociation method, secondary induction, CTL antigen, cell barrier activity The sex is the same as the comparison, the R group>N group>T group is the same, and the special T group is the bright and suppressed one.またrIL-2のaddedにより, part of the cell damage activity, なrecovery recognition, これらのresults, によってトレランスのmaintenance of the machine sequence として, clonal deletionよりも, energyの关与が大きいものと思われた. From now on, the measurement of anti-dactyl antibodies, the quantitative measurement of anti-dactyl antibodies, and the measurement of anti-dactyl antibodies will be carried out The function of liquid immune system T cells has been determined.

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

佐藤 健志其他文献

佐藤 健志的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('佐藤 健志', 18)}}的其他基金

抗接着分子抗体を用いたマウス心移植における免疫学的寛容の維持機序の解析
抗粘附分子抗体分析小鼠心脏移植免疫耐受维持机制
  • 批准号:
    06771041
  • 财政年份:
    1994
  • 资助金额:
    $ 0.51万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)

相似海外基金

冬虫夏草類の接着分子(レクチン)はその宿主域の決定に寄与するのか?
冬虫夏草的粘附分子(凝集素)是否有助于确定其宿主范围?
  • 批准号:
    24K08697
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.51万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
細胞接着分子群の特性と体質の解明に基づくがんの新規診断、治療法の確立と意義の解明
阐明细胞粘附分子特性和构成的癌症诊疗新方法的建立及意义
  • 批准号:
    24K02319
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.51万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
細胞接着分子による圧力依存的な細胞死・離脱誘導メカニズムの解明
阐明细胞粘附分子的压力依赖性细胞死亡/脱离诱导机制
  • 批准号:
    24K09469
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.51万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
細胞接着分子を標的としたクローン病腸管狭窄に対する新規治療開発のための基盤研究
开发针对细胞粘附分子的克罗恩病肠狭窄新疗法的基础研究
  • 批准号:
    24K18946
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.51万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
抑制性シナプス特異的細胞間接着分子Necl-4の神経細胞障害の抑制機構の解明
阐明抑制性突触特异性细胞间粘附分子 Necl-4 抑制神经元损伤的机制
  • 批准号:
    24K18228
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 0.51万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
皮膚腫瘍免疫における細胞接着分子EpCAMの機能解析
细胞粘附分子EpCAM在皮肤肿瘤免疫中的功能分析
  • 批准号:
    23K07750
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.51万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
多様化接着分子の細胞間コミュニケーションとシグナル伝達機構がもたらす神経回路形成
多种粘附分子的细胞间通讯和信号转导机制带来的神经回路形成
  • 批准号:
    23KJ1447
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.51万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
表面プラズモン共鳴イメージング法を用いたがん転移促進接着分子の探索
使用表面等离子共振成像寻找促进癌症转移的粘附分子
  • 批准号:
    23K14558
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.51万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
間葉系幹細胞の抗炎症作用を増強する細胞接着分子を利用した歯周治療への試み
使用增强间充质干细胞抗炎作用的细胞粘附分子进行牙周治疗的尝试
  • 批准号:
    23K16027
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.51万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
上皮細胞接着分子EpCAM、TROP2機能解析による粘膜免疫構築メカニズム解明
通过上皮细胞粘附分子EpCAM和TROP2的功能分析阐明粘膜免疫构建机制
  • 批准号:
    23K07470
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 0.51万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了