权益分类	功能权益	普通用户	{{item.name}}会员
{{category.name}}	{{benefitItem.name}}

肺高血圧血管におけるサイクリック・アデノシン一リン酸を介する弛緩反応

环磷酸腺苷介导的肺动脉高压血管舒张反应

基本信息

批准号：
07771228
负责人：
丸山淳子
金额：
$ 0.58万
依托单位：
Mie University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1995
资助国家：
日本
起止时间：
1995 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-07771228/
关键词：
cyclic-AMP 肺高血圧症

项目摘要

ラットの低酸素性慢性肺高血圧摘出肺血管をもちいて、細胞内cyclic-AMPの上昇を引き起こす薬物の用量作用曲線から、各々の弛緩反応を検討した。1.イソプロテレノールに対する弛緩反応:コントロールでは、濃度依存性に弛緩反応がみられたが、肺高血圧ラットでは、ほとんど弛緩せず、すべての濃度において、弛緩反応の抑制が認められた。2.NKH477,forskolinに対する弛緩反応:NKH477について、コントロールにおいては濃度依存性の弛緩反応がみられ、最大弛緩は93%であった。肺高血圧血管でも濃度依存性弛緩反応がみられたが、その程度はコントロールに比較して抑制されており、最大弛緩は72%であった。forskolinについては、コントロールにおいては濃度依存性の弛緩反応がみられたが、肺高血圧血管では弛緩反応は抑制され、最大弛緩は68%で、NKH477と有意差はなかった。3.Amrinoneに対する弛緩反応:コントロールにおいては低濃度では弛緩反応が起こらなかったが、高濃度では濃度依存性の弛緩反応がみられた。肺高血圧血管では最高濃度ではじめて弛緩反応が引き起こされ、最大弛緩は、コントロール57%、肺高血圧47%と有意差は認められた。以上のことから、慢性肺高血圧血管でのcyclic-AMPを介する弛緩反応は、ベータ受容体レベルでの障害が強くadenylate cyclase活性化以下のレベルの障害は軽度であること、また、弛緩物質に反応して上昇したcyclic-AMPは、正常血管と比較して減少していることが推定された。

To investigate the mechanism of pulmonary vascular disruption, intracellular cyclic-AMP rise, dose-effect curve of drugs and relaxant responses in chronic pulmonary hypertension caused by hypoacidosis. 1. Relaxation reaction: concentration dependence, relaxation reaction, pulmonary hypertension, relaxation reaction, concentration dependence, relaxation reaction inhibition 2. NKH477, forskolin relaxations: NKH477 relaxations are concentration-dependent relaxations, and maximum relaxations are 93%. The concentration-dependent relaxation of pulmonary hypertension blood vessels was inhibited by 72%. Forskolin, NKH 477, NKH477 3. Amrinone relaxes: low concentration relaxes, high concentration relaxes. The highest concentration of pulmonary hypertension blood vessels was 57% and the highest concentration of pulmonary hypertension blood vessels was 47% The above results indicate that cyclic-AMP in chronic pulmonary hypertension is a relaxant, a receptor inhibitor, a strong adenylate cyclase activator, and a relaxant inhibitor, a cyclic-AMP inhibitor, a normal vascular inhibitor.