THE STUDY OF DYNAMICAL PROCESS IN OPTICALLY EXCITED STATES USING TIME-RESOLVED POLARIZATION SPECTROSCOPY
THE STUDY OF DYNAMICAL PROCESS IN OPTICALLY EXCITED STATES USING TIME-RESOLVED POLARIZATION SPECTROSCOPY
批准号:
09640410
负责人:
AKIYAMA Norio
金额:
$2.05万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
1997
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1997 至 1998
中文摘要
利用皮秒时间分辨偏振光谱研究了光激发态弛豫动力学的特征。特别地,我们研究了碱卤化物中典型的固态缺陷F中心及其在多孔硅中的应用。在前一种情况下,我们测量并分析了KCl和RbCl中F中心的共振二次辐射光谱。在我们的研究结果中,从热发光(HL)的线性退极化行为中,我们发现光激发F中心的退激发机制仅发生在2p绝热势能槽(APET)中的晶格弛豫,直到普通发光的能量。此外,我们还测量了HL在OL区的激发能依赖性和温度依赖性,以澄清退极化的起源。在这个结果中,我们发现OL区域的HL分成两个元素,一个是激发时HL的P值相同(激发后2P - apet的晶格弛豫从高到低),另一个是P=0的发射(2P<热力学>势的底部OL)。这一结果与kayanumn计算的P的时间演化一致。在后者的情况下,我们从激发能依赖的角度研究了真空退火氧化多孔硅和解吸氢的蓝绿色光致发光动力学。我们通过考虑声子耦合和隧穿过程的局域激子模型从现象学上进行了解释。
英文摘要
We investigated the features of relaxation dynamics in optical excited states by using picosecond time-resolved polarization spectroscopy. Particularly, we investigated an F center in alkali halides which is typical defect in solid state and a porous silicon in its application.In the former case, we measured and analyzed the spectrum of resonant secondary radiation for the F center in KCl and RbCl. In our results, from the behavior of linear depolarization for the hot-luminescence (HL), we found that the de-excitation mechanism of the optically excited F center occurs solely through lattice relaxation in a 2p adiabatic potential energy trough (APET) until the energy of ordinary luminescence. Moreover, we measured the excitation energy dependence and temperature dependence for HL in OL region to clarify the origin of the depolarization. In this result, we found that the HL in the OL region separates into two elements, that is, one is the same value of P of the HL in the excitation (lattice relaxation in a 2p-APET from high to low energy after excitation) and the emission with P=0 (OL from bottom in 2P<thermodynamics> potential). This result consists with the time evolution of P calculated by KayanumaIn latter case, we investigated the dynamics of the blue-green photoluminescence from porous silicon oxidized in vacuum-annealing and desorpted hydrogen in terms of excitation energy dependence. We explained phenomenologicaly by a localized exciton model which takes into account the phonon coupling and tunneling processes.
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秋山 他: "時間分解偏光分光によるKCl中のF中心の共鳴二次発光の励起波長依存性" 光物性研究会'98論文集. 29-32 (1998)
Akiyama 等人:“时间分辨偏振光谱对 KCl 中 F 中心共振二次发射的激发波长依赖性”光物理物理研究组论文集 98(1998)。
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发表时间:
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作者:
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通讯作者:
秋山 他: "Picosecond Time-Resolved Linear Polarization Spectroscopy of the Blue-Green Photoluminescence in Vacuum-Annealed Porous Silicon" The Bulletin of the Okayama University of Science. 34・A. 87-93 (1999)
秋山等人:“真空退火多孔硅中的蓝绿光致发光的皮秒时间分辨线性偏振光谱”冈山科学大学公报34・A(1999)。
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作者:
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通讯作者:
真鍋 他: "ピコ秒時間分解偏光分光による多孔質シリコンの青緑色発光の研究" 光物性研究会'97論文集. 109-112 (1997)
Manabe 等人:“通过皮秒时间分辨偏振光谱研究多孔硅中的蓝绿光”,光物理物理研究组论文集 97(1997 年)。
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作者:
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通讯作者:
真鍋 他: "ピコ秒時間分解偏光分光によるRbCl中のF中心の共鳴二次発光の研究" 光物性研究会'97論文集. 105-108 (1997)
Manabe 等人:“通过皮秒时间分辨偏振光谱研究 RbCl 中 F 中心的共振二次发射”,光物理物理研究组论文集 97(1997 年)。
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影响因子:
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作者:
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通讯作者:
MANABE et al.: "Picosecond Time-Resolved linear Polarization Spectroscopy of Blue-Green Photoluminescence in Porous Silicon" Proc.'97 Condenced Matter Photophys.109-112 (1997)
MANABE 等人:“多孔硅中蓝绿光致发光的皮秒时间分辨线性偏振光谱”Proc.97 Condenced Matter Photophys.109-112 (1997)
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通讯作者:
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