Glutamaterge interzelluläre Kommunikation in der Säugerepiphyse

光子神经内啡肽系统的内源性器官与内分泌系统的内源性器官与内分泌系统的内源性激素-褪黑激素<s:1>生殖节律学与生理节律学Anpassungsvorgänge bei Säugetieren。Neuere Untersuchungen haben gezeigt, daß die endokrinen Pinealocyten der Epiphyse von Säugetieren kleine Vesikel enthalten, die synaptischen Vesikeln von Nervenzellen ähneln。Diese sogenannten synaptoiden microvesikel已被称为offenbar einesecretorische function，并被称为Bestandteil eines ausgeten parakrinen communmunikationssystems inner halsephyse aufzufassen。【关键词】松果体细胞，褪黑素，褪黑素，褪黑素，褪黑素，褪黑素，褪黑素，褪黑素，褪黑素Die jetzt geplanten Arbeiten sollen in zellcultureexperimental zeigen， b dieses erster模型einer glutamatergen interzellulären communications auth ßerhalb des neurosystems of the Epiphysen anderSäugetierspezies gtigkeit besitt。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]mRNA-Ebene vorgesehen。

Die Epiphyse ist das Endorgan des photoneuroendokrinen Systems und spielt mit seinem Hormon Melatonin für Reproduktionsrhythmen und saisonale Anpassungsvorgänge bei Säugetieren eine wichtige Rolle. Neuere Untersuchungen haben gezeigt, daß die endokrinen Pinealocyten der Epiphyse von Säugetieren kleine Vesikel enthalten, die synaptischen Vesikeln von Nervenzellen ähneln. Diese sogenannten synaptoiden Mikrovesikel haben offenbar eine sekretorische Funktion und sind als Bestandteil eines ausgedehnten parakrinen Kommunikationssystems innerhalb der Epiphyse aufzufassen. Aus den Mikrovesikeln freigesetzte Aminosäuren wie L-Glutamat dienen bei der Ratte nach dem derzeitigen Kenntnisstand als parakrine Botensubstanzen und hemmen über eine Aktivierung metabotroper Rezeptoren die Melatoninbiosynthese in benachbarten Pinealocyten. Die jetzt geplanten Arbeiten sollen in Zellkulturexperimenten zeigen, ob dieses erste Modell einer glutamatergen interzellulären Kommunikation außerhalb des Nervensystems auch bei Epiphysen anderer Säugetierspezies Gültigkeit besitzt. Um detaillierte Erkenntnisse über die Wirkmechanismen und Zielzellen der mikrovesikulären Botenstoffe zu gewinnen, sind außerdem weitere Untersuchungen zum Nachweis und zur genauen zellulären Lokalisation von metabotropen Aminosäurerezeptoren auf Protein- bzw. mRNA-Ebene vorgesehen.