細胞性免疫増強による血液組織寄生原虫症防御の研究

增强细胞免疫防御血液组织寄生原虫的研究

• 批准号: 08670290
• 负责人: 永倉 貢一
• 金额: $ 0.96万
• 依托单位: Tokai University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08670290/
• 关键词: Trypanosoma cruzi; Chagas disease; chemotherapy; Th1-Th2 balance; IL-12; IFN-gamma

Trypanosoma cruziの細胞浸入と細胞内増殖はこの原虫の生活史を完結させるためにも不可欠である.宿主がこの原虫に感染すると虫血症を特徴とする急性期がみられる.この時期では防御免疫(とくに細胞性免疫)が効果的に働くと思われているが,その実態は完全に理解されていない.そこで,本研究では人為的に細胞性免疫(Th1)を増強させることによって感染急性期でのこの原虫の排除を試みた.マウスの脾臓T細胞の存在下で腹腔浸潤細胞(PEC)にT.cruziを感染させた.時間とともに培地中にでてくる血液型原虫の数が多くなるが,インターロイキン12(IL-12)が添加されると顕著な殺原虫作用がしめされた.この殺原虫作用には一散化窒素(NO)の産生がともなっていた.同様な結果がIFNγ単独添加でもしめされた.一方,抗インターフェロンγ(IFNγ)抗体や一散化窒素合成酵素(iNOS)阻害剤であるMMLAの添加は,T細胞やIL-12が存在しているにもかかわらず,PECより放出される血液型原虫数が増加し,またNOも放出されなかった.この事実は,IL-12はまずT細胞(と恐らくNatural killer細胞)に作用してIFNγを遊離させ,そのIFNγがPEC細胞内のiNOSを活性化させて,PEC細胞内で増殖している細胞内型原虫を直接殺していることをしめしている.T.cruziのマウスへの感染は,液性免疫(Th2)に傾きやすいBALB/cマウスは感受性であり,一方,細胞性免疫(Th1)が優位なC57BI/6マウスでは抵抗性であった.もし,BALB/cマウスがTh2優位であるならば,IL-12処理によってTh1活性の誘導すなわちT.cruzi感染抵抗性を獲得しうる.そこで,感受性マウスBALB/cに感染時より連日4日間IL-12を投与すると,血中にでてくる血液型原虫数が著名に減少し,C57BI/6同様に生き延びた.これらのことは,IL-12はT.cruzi感染抵抗性を獲得するためのキイサイトカインであり,その投与によってマウスだけでなくヒトの病気をも治しうることをしめしている.本研究の成果は,論文にまとめられ現在投稿中である.この研究に付随した他の研究成果も投稿準備中である.また,成果の一部は国際保健医療学会(ワークショップ),日本免疫学会,日米セミナー寄生虫部会,日本寄生虫学会等で発表された.

Trypanosoma cruzi の cell immersion and intracellular reproduction は こ の protozoa の life history を completion さ せ る た め に も cannot be owed で あ る. host が こ の protozoa に infection す る wormemia をI fully understand the effect of the special acute phase がみられる and the このphase では defensive immunity (とくにcellular immunity).されていない.そこで, this study is about artificial に Cellular immunity (Th1) を Increase strength させることによって acute stage of infection でのこのprotozoa のexclude を test みた.Peritoneal cavity infiltrating cells (PEC) in the presence of spleen T cells, T.cruzi infection, time, blood type protozoaの数が多くなるが,インターロイキン12(IL-12)がaddされる駕敕敕がしめされた.この protozoalicidal action には一粉The production of asphyxin (NO) is the same as the result of IFNγ. The only one added is the anti-IFNγ (IFNγ) resistance. In vivo synthesis enzyme (iNOS) inhibitor is added to MMLA, T cells are present in IL-12, PEC is The number of blood-type protozoa released by される has increased, and the number of protozoa released by またNOもhas increased. Killer cells) function, IFNγ is free, IFNγ is activated in PEC cells, iNOS is activated in PEC cells, and IFNγ is proliferated in PEC cells Intracellular protozoa can be directly killed by direct killing of protozoa, and liquid immunity (Th2) can be used to kill BALB/cマウスはsensitivityであり,One side,cellular immunity(Th1)が priorityなC57BI/6マウスではresistant resistanceであった.もし,BALB/cマウスがTh2 priorityであるならば, IL-12 treatment によってTh1 activity の induction すなわちT.cruzi infection resistance を acquisition しうる. そこで, sensitivity マウスBALB/ When cに was infected, IL-12 was administered for 4 days in a row. The number of blood type protozoa in the blood was famously reduced. C57BI/6 was born with the same disease.らのことは,IL-12はT.cruzi infection resistance をacquisition するためのThe disease of the disease The result of this research, the paper isれThe submission is now being submitted. The research results of the research are being submitted and the results of the research are being submitted.ある.また, results of the first part of the International Health and Medical Society (ワークショップ), the Japanese Society of Immunology, the Japan Parasitology Association, the Japanese Society of Parasitology, etc.