リンパ球特異的に発現するL-ジストロフィンの発現制御機構に関する研究

淋巴细胞特异表达的L-肌营养不良蛋白表达调控机制研究

• 批准号: 08670886
• 负责人: 西尾 久英
• 金额: $ 1.6万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08670886/
• 关键词: ジストロフィン; リンパ球; プロモーター

Duchenne型筋ジストロフィー患者リンパ球において抗体やリガンドを添加しても細胞表面の分子が完全に凝集しなかったという報告は、ジストロフィンが細胞表面の分子の集合離散を制御する蛋白であることを示唆している。最近、申請者らはリンパ球特異的ジストロフィン(L-ジストロフィン)を発現した。本研究は、L-ジストロフィン・プロモーターとその上流配列の塩基配列を同定し、さらにその転写活性および結合蛋白(転写促進・抑制因子)を検討することを企図して実施された。1.L-ジストロフィン・プロモーター上流領域のクローニング既に得られているL-ジストロフィン・プロモーター配列に基づいてプライマーを設計し、PCR法を応用してゲノムDNAライブラリー(Clonetock社、PromoterFinder^<TM> DNA Walking Kit)をスクリーニングした。現在までに、エクソン1の上流の約700bpのクローンを得ている。2.L-ジストロフィン・プロモーター上流領域の塩基配列の決定上で得られたクローンのDNA断片をサブクローニングし、全自動塩基配列決定装置を用いて、その塩基配列を決定する。そして、その塩基配列に基づいて、L-ジストロフィン・プロモーター上流配列の存在する蛋白結合領域を予想した。現在までに、蛋白が結合されると予想される13個の領域を見出している。この中にはSp1サイトやオクタマ-配列が含まれている。3.L-ジストロフィン・プロモーター活性の解析現在解析中である。L-ジストロフィン・プロモーター上に、免疫グロブリン発現に関わるオクタマ-配列が存在することが明らかになったことより、リンパ球におけるジストロフィン研究は免疫学分野と重なっていくことが予想される。また、本研究の成果は、骨格筋・神経などに存在するすべてのジストロフィンに共通する基本機能の解明を促進することになろう。

Duchenne tendons, antibodies, antibodies, cell surface molecules, complete agglutination, cell surface molecules, cell surface molecules, protein, antibody, antibody Recently, the applicant has made a special request for the ball to show that he or she is suffering from a problem. The purpose of this study is to determine the activity of the binding protein (writing promotion inhibitor). In this study, the high-level configuration of the high-level configuration, the binding protein (write-promoting inhibitor), the binding protein (write-promoting inhibitor), and the binding protein (writing promotion inhibitor) were used in this study. in this study, the results of this study were as follows: in this study, the results of this study were as follows: in this study, the results of this study are as follows: in this study, the results of this study are as follows: in this study, the results of this study are as follows: in this study, the results of this study are as follows. 1. In the high-level field of the world, the information system is not only available in the high-level domain, but also in the system. The basic information system is installed in the system, and the PCR method is used in the DNA communication system (Clonetock, Promoter Finder ^ & lt;TM> DNA Walking Kit). At present, it is necessary to pay attention to the high-end of the 700bp market. 2. In the upper-level field, the determination of DNA fragments, the use of automatic equipment, and the use of automatic equipment for determining the number of columns in the upper field. There is a binding domain of protein binding in the upper-class configuration of the high-level configuration, such as the binding field of protein binding. At present, combined with the combination of protein and protein, we would like to send out the information in 13 fields. In the middle of the Sp1, there is a list of the words that contain the number of words. 3. The analysis of activity is now in the process of analysis. In the study of immunology, there is a clear indication that there is a problem in the study of immunology. In this paper, the results of this study, and the results of this study, there is a need for the understanding of the basic mechanism to promote the understanding of the basic mechanism.

项目成果

Nishio H, Takeshima Y, Narita N, et al.: "Identification of a novel first exon in the human dystrophin gene and of a new promoter located more than 500 kb upstream of the nearest known promoter." J.Clin.Invest.94. 1037-1042 (1994)

Nishio H、Takeshima Y、Narita N 等人：“鉴定了人类肌营养不良蛋白基因中的一个新的第一个外显子，以及一个位于最近的已知启动子上游 500 kb 以上的新启动子。”