脳虚血におけるEph-レセプター型チロシンキナーゼとそのリガンドの動態

Eph受体酪氨酸激酶及其配体在脑缺血过程中的动态变化

• 批准号: 08671752
• 负责人: 牛島 一男
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Kumamoto University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08671752/
• 关键词: レセプター型チロシンキナーゼ; Ehk-2; Ehk-3; in situ hybridization; 脳虚血; マイクロダイアリーシス; カテコラミン; 一酸化窒素

レセプター型チロシンキナーゼ(RTK)のサブファミリーであるEph-related RTKのなかで,その生理機能がまだ殆ど分かっていないEhk-2とEhk-3について,RT-PCR法によりcDNAを合成した。これらcDNAを用い,digoxigeninでラベルしたRNAプローブを作成した。さらにこれらのRNAプローブを用いて,ラット(成熟および胎生期)の中枢神経系における発現をin situ hybridizationにより検討している。またそれらの発現が脳虚血によりどのように変化するかを調べている。Ephファミリーに属するSek,Mek-4のリガンドであるELF-1,ELF-2を,浸透圧ミニポンプを用いてラット脳室内に投与し,脳虚血に対する保護効果の有無を検討している。脳虚血の病態をさらに詳しく解明するために,上記の分子生物学的研究に加えて,マイクロダイアリーシスを利用して,カテコラミン,グルタミン酸,一酸化窒素の脳虚血における動態を研究している。また,過酸化物の神経障害に注目し,そのスキャベンジャー酵素であるグルタチオンペルオキシダーゼ,スーパーオキサイドディスムターゼ,カタラーゼを脳室内に投与したときの脳保護効果についても検討している。

Ehk-2 and Ehk-3 were synthesized by RT-PCR method, and cDNA was synthesized by RT-PCR method. This cDNA is used, and dioxigenin is used to create RNA. The development of the central nervous system during maturation and gestation in situ hybridization is discussed in this paper. The first is to create a new environment. Eph,Mek-4, ELF-1,ELF-2, Infiltration Pressure, Infiltration Pressure. The study of molecular biology in the study of the pathogenesis of deficiency of blood has been carried out in detail. The study of the dynamics of the pathogenesis of deficiency of blood has been carried out. In addition, the concentration of peracidified substances in the brain may be increased by increasing the concentration of peracidified substances in the brain.