歯周病原細菌代謝産物による歯肉線維芽細胞の増殖及びアポトーシスの制御機構

牙周病原菌代谢产物对牙龈成纤维细胞增殖和凋亡的控制机制

• 批准号: 08672169
• 负责人: 落合 智子
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Nihon University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-08672169/
• 关键词: アポトーシス; 線維芽細胞; 歯周病原細菌; サイトカイン; 酪酸

1、ヒト歯肉線維芽細胞(Gin1及び臨床分離株F-41G)を、低濃度酪酸(0.5mM)と共に培養したところ、生存率が著しく増加した。また、上清中のサイトカイン産生量を測定したところ、IL-1α,IL-1β,TNFα及びTGFβの産生は認められなかったが、多量のIL-6及びIL-8の産生が認められた。また,IL-11の産生も認められた。2、Gin-1及びF41-Gは高濃度酪酸(5mM)添加により生存率が低下し、断片化率の測定から培養48時間以降にアポトーシスを誘導した。3、低濃度酪酸と共に培養したGin-1及びF41-Gは、コントロール群と同様の細胞周期像を示したが、高濃度酪酸と共に培養した細胞群では、G1期での細胞周期の停止が誘導された。4、高濃度酪酸と共に培養したGin-1及びF41-Gは培養初期(4h)においては、Fas抗原及びbcl-2蛋白の変動を認めなかったが、培養後期(16h)においてはFas及びbcl-2の発現が増加した。p-53の発現はいずれの培養期間中も認められなかった。低濃度酪酸存在下においては培養初期にFas及びbcl-2の僅かな発現増加を認めたが、p-53の発現はいずれの培養期間中の認められなかった。以上の結果から、低濃度酪酸は線維芽細胞に対し培養初期にbcl-2蛋白の発現を誘導することによりアポトーシスを回避し、その結果、IL-6,IL-8及びIL-11の産生を伴う増殖促進を促すことが判明した。一方、高濃度酪酸はG1期での細胞周期の停止を伴うアポトーシスを誘導するが、その初期要因としてFasやp53の関与は少ないものと思われる。しかしながら、培養後期でのFasの増加は酪酸誘導アポトーシスに、少なからずもFas/FasL系の関与があることを示唆している。

1. Gin1 and Fmai 41G isolates were co-cultured with low-grade butyric acid (0.5mM), and the survival rate was significantly increased. The supernatant, supernatant and supernatant were used to determine the contents of IL-1 α, IL-1 β, TNF α and TGF β, IL-6 and IL-8. Please, IL-11 please give birth to the baby. 2. Gin-1 and F41murg high-grade butyric acid (5mM) were added with low survival rate, and the fragmentation rate was measured for 48 hours to reduce the survival rate. 3. Low-grade butyric acid co-culture Gin-1 and F41 murine G-cell cycle, high-degree butyric acid co-culture cell population, G1 phase cell cycle stop cell cycle cycle. 4. High concentration of butyric acid was used to culture Gin-1 and F41MurG in the initial stage (4 h), Fas antigen and bcl-2 protein were detected in the early stage (4 h), and after the incubation period (16 h), the Fas and bcl-2 were increased. During the training period, the training program will be held in the middle of the year. In the presence of low concentration of butyric acid, Fas and bcl-2 were detected in the early stage of incubation, and in the middle of the incubation period. The results of the above results, low-grade butyric acid line maintenance of germ cell culture, bcl-2 protein assay in the early stage of cell culture, the results of bcl-2 protein assay led to the results of cell culture, the results of bcl-2 protein assay, the results of cell culture, the results of the above results, the results of the above results, the results of low-grade butyric acid line maintenance of germ cells in the early stage of cell culture, and the results of low-grade butyrate line maintenance, low-grade butyrate line maintenance and cell culture. On the one hand, the high concentration of butyric acid in G1 phase does not affect the cell cycle, and in the early stage of the disease, it is necessary to Fas the p53 gene and reduce the frequency of the cell cycle. In the later stage, add the butyric acid to guide the Fas/ FASL system, and the Fas/ FasL system in the later period.