急冷凝固およびMGによるMg_2Ni系合金の非晶質化とプロチウム吸蔵特性

快速凝固和镁合金Mg_2Ni合金的非晶化和储氕性能

基本信息

批准号：
10148211
负责人：
小島陽
金额：
$ 1.41万
依托单位：
Nagaoka University of Technology
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
1998
资助国家：
日本
起止时间：
1998 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

本研究ではMg_2Ni水素化物を不安定化させることにより吸・脱蔵温度を低下させることを目的として、第三元素による置換を試みた。まず、Mg_2Ni合金の水素化物生成エンタルピーの絶対値を減少させると予想される第三元素(Mn,Fe,Co,Cu,Al,ZnおよびAg)を選択し、合金溶製した。得られた合金のMg_2Ni相への第三元素の固溶量の増加と組織の均質化を図るため、Ar雰囲気中にて急冷凝固およびメカニカルグラインディン(MG)を行った。得られた試料のミクロ組織観察を行い、プロチウム吸蔵特性を測定した。プロチウム吸蔵特性としては、水素雰囲気中での室温からの300℃までの昇温中に吸蔵されるプロチウム量、250℃における圧力-組成等温曲線(P-C-T曲線)および吸蔵速度曲線を求めた。得られた結果を要約すると以下のようになる。1. 急冷凝固およびMGにより比較的均質で微細な組織が得られ、16hのMGにより粒径約1μmの微粉末となる。しかし、いずれの合金でもMg固溶体あるいはMgNi_2相等が観察され必ずしもMg_2Ni単相とはならない。2. 活性化前の状態ではMg_2Ni_<0.9>Fe_<0.1>合金MG材のプロチウム吸蔵開始温度が最も低いが、活性化後には新規表面の生成およびそれに伴う反応面積の増大により各試料とも室温付近から吸蔵し始める。3. P-C-T曲線の測定結果から、各試料のMg_2Ni相のプラトー圧力は、吸蔵時,放出時ともにほぼ一定値を示す。最大プロチウム吸蔵量はMg_2Ni_<0.9>Fe_<0.1>合金急冷凝固材が最も多い。鋳造材,急冷凝固材およびMG材それぞれについてNi-rich Mg_2Ni合金と比較すると、Mg_2Ni_<0.9>Fe_<0.1>合金の方が吸蔵量が多い。4. Mg_2Ni_<0.9>Fe_<0.1>合金急冷凝固材は急冷凝固による組織の微細化によりプロチウム吸蔵速度が最も速くなる。以上の結果から、急冷凝固あるいはMGとMg2Ni合金のFeの置換は、プロチウム吸蔵特性の改善に有効であると考えられる。

在这项研究中，我们试图用第三个元素替换MG_2NI氢化物，以通过破坏它来降低吸收和解吸温度。第一个，第三个元素（Mn，Fe，Co，Cu，al，Zn和Ag），预计选择了MG_2NI合金的氢化物形成焓的绝对值，并融化了合金。为了将第三个元素的固体量增加到所得合金的MG_2NI相中并使结构均匀化，在AR气氛中进行了快速固化和机械磨削（MG）。进行了对所获得的样品的微观结构观察，并测量了蛋白质的存储特性。蛋白质储存特性是温度从室温升高到300°C中储存的蛋白质量。在氢气大气中，压力组分等温线曲线（P-C-T曲线）和250°C处的存储速度曲线总结如下：1。固体和MG相对均匀均匀的结构和16小时，并给出了相对均匀的固定和16 h的尺寸。但是，在任何合金，MG实心溶液或MGNI_2相中都可以观察到，不一定是MG_2NI的单相。 2。在前激活状态下，MG_2NI_ <0.9> Fe_ <0.1>合金MG材料的蛋白质储存起始温度的储存温度最低，但是激活后，新表面的形成以及导致反应区域的增加将导致每个样品的储存量在每个样品的存储中开始围绕房间温度开始。 3。根据P-C-T曲线的测量结果，每个样品的MG_2NI相的平台压力在存储和释放过程中几乎是恒定的。最大的最大protium储存量是MG_2NI_ <0.9> Fe_ <0.1>合金淬灭固化材料。与每种铸造，淬火固化材料和MG材料的富含Ni富MG_2NI合金相比，MG_2NI_ <0.9> Fe_ <0.1>合金具有较大的存储容量。 4。MG_2NI_ <0.9> Fe_ <0.1>合金淬火固化材料的快速蛋白储存速率是最快的，这是由于快速固化引起的更精细的结构。基于上述结果，据认为，在MG和MG2NI合金中快速固化或替换有效地改善了蛋白质的储存特性。