Ordered structure formation in nanoscopic films, deposited onto regular bacterial surface layers

纳米薄膜中形成有序结构,沉积在规则的细菌表面层上

基本信息

项目摘要

Das Projekt ist dem Phänomen der geordneten Strukturbildung in nanoskopischen Schichten, die auf regulären bakteriellen Zellhüllenproteinen (S-Layern) abgeschieden wurden, und der Untersuchung ausgewählter Eigenschaften dieser Schichten gewidment. Der Effekt einer geordneten lateralen Strukturierung wurde erstmals bei der Nachbehandlung von auf regulären Proteinkristallen deponierten dünnen Metallschichten mittels Ionenätzens beobachtet [1], wobei Strukturgrößen erreicht wurden, die der Gitterperiodizität des verwendeten Proteintemplates entsprachen. Neuere Untersuchungen zum Clusterwachstum auf S-Layern zeigen [2], daß bei Metalldeposition aus wässriger Lösung eine weitere Verkleinerung der Strukturgröße erreicht werden kann, indem mehr als ein Cluster pro Elementarzelle geordnet abgeschieden wird. Zum gegenwärtigen Zeitpunkt wird vermutet, daß dieser Effekt auf der ortsspezifischen Wirkung von nanoskaligen Affinitätszentren beruht, die regelmäßig auf dem Biotemplat angeordnet sind. Es herrscht jedoch Unklarheit über Ursachen und Charakter dieser Affinitätszentren. Es ist deshalb Ziel des Vorhabens, sich diesem Problem von materialwissenschaftlicher Seite her durch die Untersuchung der Verteilung elektrischer Oberflächenladungen auf S-Layern mit Nanometerauflösung zu nähern. Potentielle künftige Anwendungen liegen im Aufbau metallischer Supergitter auf Proteintemplaten.
Das Projekt is dem Phänomen der geordneten Strukturbildung in nanoskopischen Schichten,die auf regulären bakteriellen Zellhüllenproteinen(S-Layern)abgeschieden,und der Untersuchung ausgewählter Eigenschaften dieser Schichten gewidment. Der Effekt einer geordneten lateralen Strukturierung wurde estmals bei der Nachbehandlung von auf regulären Proteinkristallen deponierten dünnen Metallschichten mittels Ionenätenbeobachtet [1],wobei Strukturgrößen erreicht wurden,die der Gitterperiodizität des verwendeten Proteintemplates entsprachen.在S-层上进行的新研究[2]中,在金属沉积物中加入一种结构韦尔登的其他方法,可以使梅尔成为一种元素的聚集体。当时间点被改变时,纳米骨亲和素的特异性核酸的作用会减弱,而生物模板的调节作用会减弱。这是一个非常有趣的地方,它的特点是友好。这是一个关于前体的问题,这个材料科学的问题是通过在S层上用纳米流体进行的电子飞行器上的研究来解决的。在蛋白质模板上的金属超晶格结构中存在潜在的抗弯能力。

项目成果

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