皮膚癌における癌抑制遺伝子異常に関する研究

皮肤癌抑癌基因异常的研究

• 批准号: 10670794
• 负责人: 浦野 芳夫
• 金额: $ 2.18万
• 依托单位: The University of Tokushima
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 1999
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10670794/
• 关键词: 皮膚癌; p21^<WAF1>; ボーエン病

p21WAF1は細胞周期の調節だけでなくゲノムの安定性保持にも関与している.核異型は癌の組織学的特徴のひとつであり,癌細胞におけるゲノムの不安定性を示すものと考えられる.表皮内癌のひとつであるBowen病は,臨床的には悪性度は高くないものの病理組織学的に高度の核異型が特徴である.Bowen病発生にp21WAF1遺伝子異常が関与しているかどうかを検討するためPCR-SSCP法を用いてp21WAF1遺伝子変異の有無を調べた.これまでにBowen病でのp21WAF1遺伝子変異を検討した報告はない.20例のBowen病のホルマリン固定パラフィン包埋標本から病変部及び正常部のDNAを採取した.次に,p21WAF1遺伝子のアミノ酸をコードする領域を5組のDNAプライマーを用いてPCRで増幅後,SSCPにて変異の有無を調べた.SSCPに異常がみられる場合には,PCR産物の塩基配列を決定した.20例中4例(5カ所)に正常と病変でSSCPのパターンに違いがみられ,塩基配列の違いも確認した.しかし,いずれもアミノ酸の変化を伴わないものであった(1例,intron 2のposition3;2例,intron 2のposition 16;1例,codon35とintron 2のposition 16).このことはp21WAF1遺伝子変異が,Bowen病発生に関与している可能性は低いことを示唆している.しかし,Bowen病においては突然変異率が高くなっていることを示唆するものと考える

p21 WAF1 is involved in cell cycle regulation and stability maintenance. The histological characteristics of nuclear dysplasia and carcinoma are studied. Bowen's disease is characterized by a high degree of nuclear abnormality in the pathohistology of Bowen's disease. p21 WAF1 gene abnormalities are associated with the development of Bowen's disease. The p21 WAF1 gene variant of Bowen disease was studied. DNA samples were taken from 20 cases of Bowen disease. In addition,p21 WAF1 gene expression was detected in 5 groups of DNA samples. When PCR amplification was increased,SSCP gene expression was detected in 5 groups of DNA samples. When SSCP gene expression was abnormal, gene expression was detected in 4 of 20 cases. In this case,intron 2 is position 3; in this case,intron 2 is position 16; in this case, codon 35 is position 16. The difference between the p21WAF1 gene and Bowen's disease is that the probability of Bowen's disease developing is low. Bowen's disease, however, has a high rate of sudden change.