減数分裂中期特異的アポトーシスを導く因子の解明

阐明导致减数分裂中期特异性细胞凋亡的因素

• 批准号: 10876060
• 负责人: 昆 泰寛
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Hokkaido University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 1999
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10876060/
• 关键词: アポトーシス; 減数分裂; 精子形成; 精巣; 精祖細胞; 精母細胞; マウス; チェックポイント; TUNEL染色; DNAラダー

精巣内アポトーシスの意義を解明する目的で、減数分裂M期特異的に細胞死の出現するMRLマウスを解析した。本年度はその特徴をさらに検討した。精子形成過程における減数分裂M期は一般的にMIとMIIに区別されるが、多くのアポトーシス像はMI期に集中していた。電顕観察により、減数分裂の紡錘糸形成後に細胞変性が開始しアポトーシスの過程を辿ることが見いだされた。このことから、MI期の細胞死が紡錘糸形成チェックポイント作動の結果として惹起される可能性が示された。次にMRLマウス精子形成チェックポイントの特徴をさらに検討するため、腹腔内停留精巣術を施しC57BL/6マウスのそれと比較した。その結果、術後2週までにC57BL/6の精巣重量はほぼ半減したのに対し、MRLマウスのそれは術後3週においてもコントロールの70%前後で推移した。形態学的にはMRLマウスで多くの精祖細胞が残存していた。さらに、生後発達過程の検討から、MRLマウス精巣では一時期卵細胞の形成されていることが明らかとなった。これらのことから、MRLマウス精祖細胞が熱耐性で、減数分裂中期チェックポイント完成前は卵細胞へと分化し、チェックポイント完成後は精母細胞のアポトーシス像として観察されるものと考えられた。この熱耐性精祖細胞に特異的に発現してくる遺伝子を同定するため、MRLマウスとC57BL/6マウス精巣cDNAを用いてdifferential display法を行ったところ、いくつかの既知ならびに未知遺伝子クローンを検出することに成功した。以上の所見から、MRL系統のマウスは減数分裂MI期特異的にアポトーシスが出現し、精祖細胞の分化過程に何らかの変異の存在することが伺えた。今後精祖細胞を詳細に解析することで新たな精子形成チェックポイントを提唱できる有用なモデルとしてMRLマウスを検討していきたい。

To clarify the significance of meiosis, to analyze the occurrence of cell death specific to meiosis M This year's special features were discussed. Spermatogenesis process M stage is generally different from MI stage, and multiple stages are concentrated in MI stage. After the formation of meiosis, the cells begin to change their sex. The possibility of cell death and spindle formation in MI phase is shown. The characteristics of MRL sperm formation and sperm retention in the abdominal cavity were compared. The results showed that the weight of C57BL/6 decreased by half at 2 weeks after operation, and the weight of MRL decreased by 70% at 3 weeks after operation. Morphologically, MRL is the most abundant sperm progenitor cell. The development of egg cells in the postnatal period The sperm progenitor cells are heat-tolerant, the meiotic metaphase cells are heat-tolerant, the meiotic metaphase cells are heat-tolerant, the meiotic metaphase cells are heat-tolerant, and the meiotic metaphase cells are heat-tolerant. The heat tolerant sperm progenitor cells were successfully identified by differential display method for specific gene expression, MRL gene expression and C57BL/6 gene expression. The above findings indicate that the MRL system is characterized by the presence of meiosis MI phase specific mutations and the presence of sperm progenitor differentiation mutations. In the future, sperm progenitor cells will be analyzed in detail.

项目成果

Kon,Y.: "Metaphase-specific cell death in meiotic spermatocytes in mice." Cell and Tissue Research. (in press). (1999)

Kon，Y.：“小鼠减数分裂精母细胞的中期特异性细胞死亡。”

Kon,Y.: "Chemoreceptive epithelioid cells in the chicken aorta. An electron microscopical study."Anatomia Histologia Embryologia. 27・3. 161-166 (1998)

Kon, Y.：“鸡主动脉中的化学感受性上皮样细胞。电子显微镜研究。组织学胚胎学 27・3 (1998)。

Ishida,J.: "Expression and characterization of mouse angiotensin II type 1a receptor tagging hemagglutinin epitope in cultured cells."International Journal of Molecular Medicine. 3・3. 263-270 (1999)

Ishida, J.：“培养细胞中小鼠血管紧张素 II 1a 型受体标记血凝素表位的表达和表征”，《国际分子医学杂志》3·3（1999）。

Kon,Y.: "Renin in exocrine glands of variable mouse strains."Anatomia Histologia Embryologia. 28・4. 239-242 (1999)

Kon，Y.：“不同小鼠品系的外分泌​​腺中的肾素。”解剖组织学胚胎学 28・4（1999）。

Kon,Y.: "Expression of protein gene product 9.5, a neuronal ubiquitin C-terminal hydrolase, and its developing change in Sertoli cells of mouse testis."Molecular Reproduction and Development. 54・4. 333-341 (1999)

Kon，Y.：“蛋白质基因产物 9.5（一种神经元泛素 C 末端水解酶）的表达及其在小鼠睾丸支持细胞中的发育变化”。《分子复制与发育》54·4（1999）。