[^<18>F]FDGによる抗原特異的リンパ球の標識法の基礎研究

[^18F]FDG标记抗原特异性淋巴细胞的基础研究

• 批准号: 10877142
• 负责人: 堤 玲子
• 金额: $ 1.41万
• 依托单位: Iwate Medical University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1998
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1998 至 1999
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10877142/
• 关键词: [^<18>F]FDG; PET; リンパ球; 抗原提示細胞; リンパ球標識

リンパ球、単球、樹状細胞、顆粒球、好中球、などの血液細胞の体内動態をPETを使用して画像化することを目的に研究を始めた。特に本研究ではリンパ球を[^<18>F]FDGで標識する具体的方法を検討した。正常時に体内血中に存在する休止期のリンパ球への[^<18>F]FDGの取り込みは僅かであることが解った。一方、リンパ球の非特異的活性化試薬であるLPSおよびコンカナバリンA存在下で培養したリンパ球は分裂増殖の指標である[^3H]チミジンの取り込みと平行して、[^<18>F]FDGを取り込むことが確認できた。そこで、増殖する抗原特異的リンパ球をつくるために、あらかじめ羊赤血球あるいは卵白アルブミンで免疫したマウスから採取した脾臓細胞を、別に用意した抗原提示細胞としてのマクロファージあるいは樹状細胞とともに3-4日培養した。これらの活性化リンパ球へ[^<18>F]FDGが有意に取り込まれることが確認できた。実用化するためには、いくつかの問題点も明らかとなった。一つは、リンパ球はエネルギー源としてグルタミンをグルコースとは独立経路で利用しているためにグルコースの取り込みの絶対量が腫瘍細胞などよりも低いため培地中のグルコース量を下げて標識を行うことが必要である。今一つは、活性化のために用いるマクロファージや樹状細胞は大量のグルコースを取り込むために、あらかじめこれらの抗原提示細胞を不活化しておくか、あるいは標識後両者を分離する必要があることである。研究期間中に、樹状細胞の培養方法が確立した等多くの成果がえられ、活性化リンパ球誘導細胞である樹状細胞の標識が今後より実用的な方向であると考えている。

The dynamic PET in the body of the ball, the ball, the cell, the ball, the ball, the The purpose of this study is to find out the specific methods of [^ & lt;18>F] FDG. During the normal period of time, there is a resting period in the blood of the body. [^ & lt;18>F] FDG is used to detect the blood pressure of the whole body. On the one hand, the activation of the ball is not specific. The LPS is not specific. In the presence of the cell culture, the ball is divided and colonized. It refers to the activity of the ball. [^ 3H]. The activity of the ball is parallel, and [^ & lt;18>F] FDG is responsible for the confirmation of the cell. The specific antigens of the antigens were collected, and the red blood cells of sheep red blood cells were collected. The spleen cells were collected, and the antigen was used to indicate that the cells were cultured for 3-4 days. Please activate the ball [^ & lt;18>F] FDG intentionally to confirm the error. Please ask me some questions about how to use it. As soon as you read the ball, you know, the source, the source and the source. Today, the activating device is used to isolate a large number of cells in the form of an antigen that indicates that the cell is not activated and that the person behind the label is separated. During the study period, the method of cell culture in the middle and shape of a cell has been established to ensure that the target of multi-cell culture, such as the one in the middle of the study period, has been established, and the active cell has guided the cell to know the direction in which it will be used in the future.