大腸癌における染色体不安定性とMAD2遺伝子異常
大腸癌における染色体不安定性とMAD2遺伝子異常
批准号:
10877190
负责人:
登 勉
金额:
$0.64万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份:
1998
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1998 至 1999
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英文摘要
発癌に関与していると考えられるミスマッチ修復遺伝子(MMR)の異常は、大腸癌全体では約15%に見られるが、残り85%は染色体不安定性(chromosome instability,CIN)を示す。昨年度はHeLa細胞のMAD2遺伝子にサイレント突然変異を認めたが、サイレント突然変異でアミノ酸を変化させる変異では無かった。今年度はRT-PCR法を用いて10大腸癌細胞株を調べたが、全ての細胞株に異常を認めなかった。しかしながら、興味深いことに、MAD2蛋白質発現レベルをウエスターン・ブロット法で調べたところ、MAD2蛋白レベルの低い細胞株が存在した。また、MAD2 cDNAをプローブにして行ったゲノムライブラリー・スクリーニングにより、ゲノムMAD2遺伝子が5つのエクソンからなり、染色体4q27にマップされることや、染色体14q23にマップされる偽遺伝子が存在することがわかった。今後、蛋白発現の低下がプロモーター活性と関係するかどうかの検討を行い、更に、蛋白発現とCINの関連についても検討したい。
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Mathias Schmid,et al: "Homozygous deletions of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) are more frequent than p16^<INK4A> (CDKN2) homozygeus deletions in primary non-small cell lung cancers (NSCLC)." Oncogene. 17. 2669-2675 (1998)
Mathias Schmid 等人:“在原发性非小细胞肺癌 (NSCLC) 中,甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 的纯合缺失比 p16^<INK4A> (CDKN2) 纯合缺失更常见。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Y.F.Wong,et al.: "Methylation of p16^<INK4A> in primary gynecologic malignancy"Cancer Letters. 136. 231-235 (1999)
Y.F.Wong 等人:“原发性妇科恶性肿瘤中 p16^<INK4A> 的甲基化”Cancer Letters。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Tendai J.M'soka, et al.: "Detection of Methylthioadenosine Phosphorylase(MTAP) and p16 Gene Deletion in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia by Real-Time Quantitative PCR Assay"Leukemia発表予定. (2000)
Tendai J.Msoka 等人:“通过实时定量 PCR 检测检测 T 细胞急性淋巴细胞白血病中的甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 和 p16 基因缺失”,即将出版(2000 年)。
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Wong YF,et al.: "MTAP gene deletion in endometrial cancer." Gynecol Obstet Invest. 45. 272-276 (1998)
Wong YF 等人:“子宫内膜癌中的 MTAP 基因缺失。”
DOI:
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发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Hori Y,et al: "The methythioadenosine phosphorylase gene is frequently co-deleted with the p16^<INK4a> gene in acute type adult T-cell leukemia." Int J Cancer. 75. 51-56 (1998)
Hori Y 等人:“在急性型成人 T 细胞白血病中,甲硫腺苷磷酸化酶基因经常与 p16^<INK4a> 基因共同缺失。”
DOI:
--
发表时间:
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
共 6 条
血中ホモシステイン測定によるロイコボリン投与スケジュールの個別化に関する研究
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批准号:20659090
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项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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资助金额:$1.98万
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财政年份:2008
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负责人:登 勉
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依托单位:
腎尿路系腫瘍におけるメチル化DNAの腫瘍マーカーとしての意義
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批准号:16659139
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项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
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资助金额:$2.11万
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财政年份:2004
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负责人:登 勉
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依托单位:
染色体9p21欠失診断システムの開発に関する研究
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批准号:12877387
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项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
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资助金额:$1.28万
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财政年份:2000
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负责人:登 勉
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依托单位:
染色体9p21異常 -癌にとっての両刃の剣-
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批准号:10152225
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项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
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资助金额:$2.94万
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财政年份:1998
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负责人:登 勉
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依托单位:
担癌宿主の免疫抑制因子に関する研究
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批准号:X00210----277300
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项目类别:Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
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资助金额:$0.21万
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财政年份:1977
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负责人:登 勉
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依托单位: