Myelination in cultured rat peripheral nerve inducted mutant Po c DNA.
Myelination in cultured rat peripheral nerve inducted mutant Po c DNA.
培养的大鼠周围神经诱导突变 Po c DNA 中的髓鞘形成。
批准号：
11670773
负责人：
TACHI Nobutada
金额：
$2.3万
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
1999
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
1999 至 2000
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英文摘要
We identified new mutations of Po genes, including 433A-G, 543G-C, GGCA insertion between 603 to 604, in patients with Charcot-Marie-Tooth disease. We constructed Po cDNA clones containing these mutations by site-directed mutagenesis. These cDNA clones were inserted into expression adenovirus vector by Graham's method. Cultured rat peripheral nerve was peformed using dorsal root ganglions of fetal rat. Now constructed adenovirus vector containg mutated Po cDNA is infected in cultured rat peripheral nerve.
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Moreira MC,Tachi N,Koenig M: "Homozygosity mapping of Portuguese and Japanese forms of ataxia-oculomotor apraxia (AOA1) to 9p13 and evidence for genetic heterogeneity"American Journal of Human Genetics. (In press). (2001)
Moreira MC、Tachi N、Koenig M：“葡萄牙和日本形式的共济失调-动眼神经失用症 (AOA1) 到 9p13 的纯合性映射和遗传异质性的证据”美国人类遗传学杂志。
Moreira MC、Tachi N、Koenig M：“葡萄牙和日本形式的共济失调-动眼神经失用症 (AOA1) 到 9p13 的纯合性映射和遗传异质性的证据”美国人类遗传学杂志。
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Iinuma K,Minami T,Tachi N et al.: "Long-term effects of zonisamide in the treatment of epilepsy"Journal of Intellectual Disease Research. 42. 68-73 (1998)
Iinuma K、Minami T、Tachi N 等人：“唑尼沙胺治疗癫痫的长期效果”《智力疾病研究杂志》。
Iinuma K、Minami T、Tachi N 等人：“唑尼沙胺治疗癫痫的长期效果”《智力疾病研究杂志》。
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Tachi N et al.: "A new mutation of the Po gene in patients with charcot-Marie-Tooth disease type 1 B : screening of the Po gene by heteroduplex analysis."Neurosci Lett. 204. 173-176 (1996)
Tachi N 等人：“1 B 型夏科-玛丽-图思病患者 Po 基因的新突变：通过异源双链分析筛选 Po 基因。”Neurosci Lett。
Tachi N 等人：“1 B 型夏科-玛丽-图思病患者 Po 基因的新突变：通过异源双链分析筛选 Po 基因。”Neurosci Lett。
DOI：
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发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Lopes J, Ravise N, Tachi N et al: "Fine mapping of de novo CMT1A and HNPP reattangements"Human Molecular Genetics. 7. 141-148 (1998)
Lopes J、Ravise N、Tachi N 等人：“从头 CMT1A 和 HNPP 重新连接的精细定位”人类分子遗传学。
Lopes J、Ravise N、Tachi N 等人：“从头 CMT1A 和 HNPP 重新连接的精细定位”人类分子遗传学。
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
Suzuki Y,Wada T,Tachi N et al.: "Phenotypic variability in a family with a mitochondrial DNA"Pediatric Neurology. 19. 283-286 (1998)
Suzuki Y、Wada T、Tachi N 等人：“具有线粒体 DNA 的家族的表型变异”小儿神经病学。
Suzuki Y、Wada T、Tachi N 等人：“具有线粒体 DNA 的家族的表型变异”小儿神经病学。
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
共 22 条
Treatment of sodium valproate and amantazine hydrochloride in spinal muscular atrophy
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批准号：22591133
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.91万
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财政年份：2010
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负责人：TACHI Nobutada
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依托单位：
Analysis of peripheral neuropathy in rat cultured nerve introduced mutant IGHMBP2 cDNA.
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批准号：17591100
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.3万
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财政年份：2005
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负责人：TACHI Nobutada
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依托单位：
Axonal degeneration of rat culured nerve introduced mutant aprata in cDNA
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批准号：15591119
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$2.43万
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财政年份：2003
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负责人：TACHI Nobutada
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依托单位：
Identity of hereditary cerebellar ataxia, peripheral neuropathy, and hypoalbuminemia
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批准号：13670821
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项目类别：Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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资助金额：$1.98万
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财政年份：2001
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负责人：TACHI Nobutada
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依托单位：
DNA diagnosis of congenital myotonic dystrophy
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批准号：05670685
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项目类别：Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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资助金额：$1.22万
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财政年份：1993
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负责人：TACHI Nobutada
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依托单位：