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水棲維管束植物でのリグニン生合成抑制機構の解明

水生维管植物木质素生物合成抑制机制的阐明

基本信息

批准号：
11876038
负责人：
飯山賢治
金额：
$ 1.41万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
1999
资助国家：
日本
起止时间：
1999 至 2000
项目状态：
已结题

项目摘要

植物バイオマスの有効利用拡大を目的として、リグニン生合成を遺伝子工学的に抑制する試みが多くの研究者によって行われているが、リグニンの量的制御は極めて困難といわざるをえない。本研究ではリグニン生合成を総合的に抑制していると考えられる「微小重力」下に生育する水棲維管束植物の遺伝子系に着目した。維管束植物の中には植物体全体が海水又は淡水に沈水している種がある。このような水棲維管束植物は陸上植物が水中に「戻った」ものと考えられている。いくつかの海水水棲維管束植物の細胞壁成分の分析を行ったところ、耐塩のため細胞質の膨圧を高めるペクチンが多いものの、細胞壁構成多糖の組成は陸上の被子植物のそれとほぼ同じであった。しかし,リグニン量は2-4%と極めて低いものであった。沈水状態は「微小重力」状態であり、陸上植物のように地球重力に抗する植物体の機械的、物理的強度を必要としない。そのために本来存在するであろうリグニン生合成関連遺伝子群の発現がほぼ完全に抑制されていると考えられる。またこのような水棲維管束植物細胞壁中に、ホウ素を経由した多糖間の結合の存在も明らかにされた。海水性水棲維管束植物であるアマモ(Zostera marina L.)、タチアマモ(Zostera caulescens)およびスガモ(Phyllospadix iwatensis)について、根茎、葉など組織に分画した後、各区分について細胞壁構成多糖、ポリフェノールの分析を行ったところ、ポリフェノール画分はリグニンであることが判明した。さらにそれら試料について、これまで収集した種々の植物からとられたDNAプローブを用い、陸上植物のそれらと比較しつつリグニン生合成関連酵素の単離・精製およびDNA、RNAの単離・精製を試みたが、陸上植物のそれとシーケンスが著しく異なっており、水棲維管束植物の遺伝子を取り出すことが出来なかった。

Plant growth and utilization are important for plant growth and development. Many researchers try to control the growth and development of plants. In this study, the growth and synthesis of aquatic vascular plants under microgravity were studied. The vascular plant is composed of the whole plant body, seawater and fresh water. Water vascular plants and land plants are the most important plants in the world. Analysis of cell wall components of aquatic vascular plants in seawater and the composition of polysaccharides in terrestrial angiosperms 2-4% of the total amount of oil in the tank. Submerged water state is a state of "microgravity", and the mechanical and physical strength of the plant body is necessary to resist the gravity of the earth. The occurrence of a group of related genes is completely suppressed. In aquatic vascular plants, there is a combination of polysaccharide and protein in the cell wall Marine aquatic vascular plants (Zostera marina L.) The analysis of cell wall components of polysaccharides, polythene, and polythene in different tissues was carried out to determine whether the cell wall components were polythene, polythene, and polythene. In addition, the isolation and purification of biosynthesis-related enzymes in terrestrial plants, the isolation and purification of DNA and RNA in terrestrial plants, and the isolation and purification of aquatic vascular plants are also discussed.