课题基金 / 基金详情

BMP誘導骨組織にみられる類軟骨細胞への分化はTGF-βにより制御されているか?

BMP誘導骨組織にみられる類軟骨細胞への分化はTGF-βにより制御されているか?
BMP 诱导的骨组织中观察到的软骨样细胞分化是否受到 TGF-β 的调节?
批准号:
11877320
负责人:
枝 重夫
金额:
$1.28万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份:
1999
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1999 至 --

项目摘要

项目成果

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BMPにより異所的に誘導される骨組織の主たる形成機構は,生理的な膜性骨化ならびに内軟骨性骨化とは異なり,これは第三の骨化様式に位置づけられる類軟骨性骨化であることを報告した.そこで今回,この類軟骨性骨化の初期に発現・増殖する軟骨細胞の性格を明らかにする目的で,TGF-β1ペプチドとそのmRNAの発現状況を組織化学的に検出した.4週齢のddY雄性マウスの大腿部筋膜下組織内にゼラチンカプセルに容れた部分精製段階のBMP約5mgを埋入した.1週経過後摘出した同部組織を10%中性緩衝ホルマリンで24時間固定後,通法に従いパラフィン・包埋切片とした.HE染色により軟骨細胞の増殖を確認し,抗TGF-β_1抗体(#1110-W-R,キング醸造)を用いて,DakoのLSABキット#K680(ダコ・ジャパン)によって免疫組織化学的に検討した.mRNAの検出(ISH)は,合成ヒトTGF-β_1遺伝子BBG-24(370塩基対,BBL)基に作成したRNAプローブを使いハイブリダイズ後,ベーリンガー・マンハイムの検出キットを用いて行った.TGF-β_1ペプチドの発現について,免疫組織化学的に検索すると,異所性骨誘導の初期に出現・増殖する軟骨細胞には,TGF-β_1の強い陽性反応が観察された.その反応は増殖した純胞によってかなりばらつきがあり,強陽性に反応するものから,弱陽性を呈するもの,さらにはほとんど陰性のものなど極めて多彩であった.これをISHにてそのmRNAを検出すると,その分布は組織化学的に確認したペプチドのそれと一致しいた.従いTGF-β_1はその遺伝子発現の結果によって合成されたものと確認され,BMPが誘導した異所性骨形成の初期にTGF-β_1は異所性の類軟骨性骨化に出現する「類軟骨形成細胞」の細胞分化に深く関与していることが推察された
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会议论文
病的石灰化に関する電子顕微鏡的研究
  • 批准号:
    61570870
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 资助金额:
    $1.41万
  • 财政年份:
    1986
  • 负责人:
    枝 重夫
  • 依托单位:
歯牙とくに象牙質の増齢的変化についての電子顕微鏡的研究
  • 批准号:
    X00090----557424
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 资助金额:
    $1.47万
  • 财政年份:
    1980
  • 负责人:
    枝 重夫
  • 依托单位:
歯牙とくに象牙質の増齢的変化についての電子顕微鏡的研究
  • 批准号:
    X00095----467308
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (D)
  • 资助金额:
    $0.3万
  • 财政年份:
    1979
  • 负责人:
    枝 重夫
  • 依托单位:
酢酸鉛による硬組織内時刻描記法の電子顕微鏡的応用
  • 批准号:
    X00120----787095
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research
  • 资助金额:
    $0.96万
  • 财政年份:
    1972
  • 负责人:
    枝 重夫
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
新型全氟醚羧酸通过端粒缩短激活TGF-β/Smad 通路致儿童肾功能损伤的机制研究
表观遗传调节因子BRD4调控TGF-β1相关纤维化基因和炎症因子参与腹膜透析相关性腹膜纤维化
LOX通过激活TGF-β/SMAD通路介导糖尿病足溃疡难愈及复发的机制研究
  • 批准号:
    2026JJ82108
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    谭亮
  • 依托单位:
基于上皮-间充质可塑性特征构建胶质瘤预后模型及靶向特定蛋白PTGFRN促进TGF-β/Smad3信号的机制研究