唾液カルシウムの歯石への沈着機構に関する研究

唾液钙沉积成牙结石的机制研究

• 批准号: 11877360
• 负责人: 渡邊 達夫
• 金额: $ 1.09万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 1999
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1999 至 2000
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-11877360/
• 关键词: カルシウム結合性タンパク; プロリン・リッチ・プロテイン; スタセリン; ヒスタチン; 耳下腺唾液; プロテアーゼ; 定量的実験; リン酸カルシウム沈殿抑制能; リン酸カルシウム; カルシウム結晶成長抑制能

唾液のカルシウム結合タンパクにより,リン酸カルシウムの沈殿が抑制される。また,唾液のプロテアーゼと歯石指数との間には正の相関がある。これらのことから,口腔内細菌由来のプロテアーゼが,唾液のカルシウム結合タンパクを分解することにより,リン酸カルシウム沈殿が起こり,歯石が形成されるという仮説を設定した。そこで,ヒト耳下腺唾液中のカルシウム結合タンパクである,プロリン・リッチ・プロテイン(PRPs),スタセリン,ヒスタチンの分離・精製を行い,確立した定量法を用いて各タンパクの抑制能を比較検討した。さらに,歯石保有者群で検出頻度の高いCapnocytophaga granulosaのプロテアーゼの精製を行った。リン酸カルシウム沈殿抑制能の測定は,昨年度に確立した定量法を用いて行った。促進能の1ユニットは,25℃で1分間に1ppmのカルシウム濃度を減少させる量とした。なお,比活性はタンパク1μgあたりのユニット数で表した。タンパク1μgあたりのリン酸カルシウム沈殿抑制能は,Large PRPs:0.77unit/μg,Small PRPs:1.22unit/μg,スタセリン:8.88unit/μg,ヒスチジン:0.68unit/μgであった。さらに,耳下腺唾液のリン酸カルシウム沈殿抑制能を1としたときの比活性は,Large PRPs:4.5,Small PRPs:7.2,スタセリン:52.3,ヒスチジン:4.0となった。唾液試料にカルシウム溶液とリン酸溶液を混合しても,10時間は沈殿が生じない。しかし,ハイドロキシアパタイトを加えた場合は,混合してすぐに沈殿が生じる。このことは,リン酸カルシウム沈殿の一次結晶と二次結晶における,カルシウム結合タンパクの作用の時間的違いを示している。今後は,精製したカルシウム結合タンパクにC.granulosaのプロテアーゼを作用させ,リン酸カルシウムの沈殿抑制作用が消失することを検討する予定である。

Salivary acid complex is inhibited by the combination of salivary acid complex and amino acid complex. The relationship between saliva and stone index is positive. The bacteria in the oral cavity come from different sources, and the saliva is combined with the saliva. The quantitative method was established to compare the inhibitory energy of each protein in auricular salivary gland by combining the protein with PRPs, separating and refining the protein. In addition, the number of teeth in the population is high, and the number of teeth in the population is high. A quantitative method was established for the determination of the inhibitory activity of nitric acid. Promotes the ability to reduce the concentration of 1ppm in 1 minute at 25 ℃. For example, the activity of 1μg is higher than the activity of 1μg. The results showed that the inhibitory activity of 1μg PRPs was 0.77 unit/μg, 1.22 unit/μ g, 8.88 unit/μg, 0.68 unit/μ g. In addition, the inhibitory activity of salivary acid in auricular gland was 1:00 and the specific activity was 4.5 for Large PRPs, 7.2 for Small PRPs, 52.3 for Spine, and 4.0 for Spine. The saliva sample is mixed with the acid solution for 10 minutes. In addition to the above, there are also cases where mixing occurs. The first crystallization and the second crystallization of the crystalline acid complex are shown in this paper, and the reaction time of the crystalline acid complex is shown in this paper. In the future, we will discuss the effect of purification and combination of C.granulosa on the inhibition of precipitation of C.granulosa.