難分解性有機塩素化合物に汚染された絶縁油の形状制御した光触媒による再生

使用形状控制光催化剂再生被持久性有机氯化合物污染的绝缘油

• 批准号: 12015207
• 负责人: 菅原 拓男
• 金额: $ 0.83万
• 依托单位: Akita University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12015207/
• 关键词: チタニア光触媒; パラジウム添加; クロム添加; モノクロロベンゼン; ギ酸; 薄膜光触媒; トランスエステル化; 非水溶媒

チタニア系光触媒を用い,難分解性有機塩素化合物としてPCBを最終的な分解対象とする表記課題に取り組むため,パラジウム添加チタニア薄膜光触媒を用い;メタノールに溶解している微量モノクロロベンゼンの光触媒分解を検討すること,および,クロム添加チタニア光触媒を用い,水中ギ酸の光触媒酸化分解を行わせることにより,活性種の挙動を調べることを目的とした.パラジウム添加チタニア薄膜光触媒はトランスエステル化反応を利用し,チタンテトライソプロポキシドと酢酸パラジウム(II)(対チタン比0.2〜1.0wt%)を用いて調製した.生成ゾルを直径2.0〜2.8mm(平均径2.2mm)のガラス粒子に塗布し,乾燥後,電気炉中500℃,1h焼成することにより触媒を得た.予備処理として,パラジウム添加チタニア塗布光触媒粒子を254nm光照射下で超音波洗浄することにより,TOC溶出が無視できることを確認した.つぎに,触媒粒子30gを内径10mmのパイレックス管に充填した反応管(充填高さ28cm)を回分式循環系(貯液槽容積289cm^3)内に設置し,微量モノクロロベンゼンを含むメタノール350cm^3を循環させながら(循環速度100cm^3/min)ブラックライトランプ(ToshibaFL20S-BLB,20W)2本を用いて光照射した.酸素溶存系でのモノクロロベンゼン分解挙動に関する実験結果から,非水溶媒中でもチタニア光触媒が有効であること,また,反応初期においてパラジウム添加効果がみられることが分かった.なお,窒素ガス共存の場合はパラジウム添加効果が認められない.一方,上と類似の調製法により得たクロム添加チタニア光触媒を用い,水中ギ酸の光触媒酸化分解を行った結果,クロム添加量が増加するほど分解速度か大きくなるが,一方で過酸化水素発生量は逆に減少傾向にあることが明らかとなった.

When using the Qitanaia-based photocatalyst, difficult-to-decompose organic halogen compounds and PCB are the final decomposition targets and represent the problem. For this purpose, Qitanaia-based thin film photocatalyst is added to it; Photocatalytic decomposition of sulfuric acid in water is studied by dissolving trace amounts of sulfuric acid in water. A thin film photocatalyst is added to the catalyst to make use of the photocatalysts. The photocatalysts are prepared by mixing (II)(0.2 ~ 1.0wt%). After drying, the particles with diameter of 2.0 ~ 2.8mm(average diameter of 2.2mm) were sintered in an electric furnace at 500℃ for 1h to obtain the catalyst. Preparation of TOC Dissolution by Ultrasonic Cleaning under 254nm Light Irradiation The catalyst particles of 30g were packed in the reactor tube with an inner diameter of 10mm (filling height of 28cm) and in the recycling system (storage tank capacity of 289 cm^3). The catalyst particles of 30 g were circulated at a circulation speed of 100 cm^3/min (circulation speed of 100 cm^3/min). The results show that the photocatalysts in non-aqueous solvents are effective at the initial stage of reaction. In the case of coexistence, it is necessary to increase the effect of the coexistence. On the one hand, similar modulation method can be obtained by adding photocatalysts, and the photocatalytic decomposition of sulfuric acid in water can be carried out. As a result, the amount of photocatalysts added increases, the decomposition rate increases, and the production of peracidified water element decreases.