細胞外二本鎖核酸による光合成細菌の自己凝集機構の解明とその生物工学的活用

利用胞外双链核酸阐明光合细菌的自聚集机制及其生物技术应用

• 批准号: 12019253
• 负责人: 西尾 尚道
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Hiroshima University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12019253/
• 关键词: 細胞凝集; 光合成細菌; Rhodovulum; 16S rRNA; 16S rDNA

本研究室で単離した光合成細菌Rhodovulum sp.PS88株の自己細胞凝集は、可逆的で非常に強いために,静置後数分内に細胞が凝集沈降し清澄な上澄み液を与える.凝集した本菌を,DNA分解酵素またはRNA分解酵素で処理すると細胞が分散するのに対し,タンパク質分解酵素や種々の多糖分解酵素は全くその効果がなかったので,核酸依存性の細胞外高分子物質(Extracellular Polymeric Substance,EPS)の関与が示唆された.このような核酸を主体とする微生物凝集は,これまでほとんど知られていない.それゆえ,本研究では、微生物による有用物質生産系において,なおざりにされがちな細胞の分離回収プロセスの改良に向けた新規手法を開発することを目的に、本菌の核酸成分に依存する凝集メカニズムを解明した。細胞表層から抽出した核酸画分には、16S rRNAと電気泳動的に同一バンドが存在したので、対応する同rDNAのSmall subunit(SSU)プライマに用いて、抽出画分の核酸RNAをPCR増幅し、凝集活性をもつRNAとの関係を証明した。さらに、凝集活性画分の核酸成分について検討した結果,1.7kbp付近にRNA核酸画分が検出された.この低分子量の核酸は食塩濃度1%で培養したときの非凝集性細胞には見られず,2%以上の培養時に限定して検出された.一方、大腸菌由来の16S rRNAにも本菌由来のEPSと同程度の凝集活性があることを見いだした。本菌の凝集菌体には、非凝集性菌体に比べて、高い含量の16S rRNAが含まれていることが判明した。

In our laboratory, the photosynthetic bacteria strain Rhodovulum sp.PS88 had its own cell agglutination and reversible very strong cell agglutination. After static treatment, several cells agglutinated the liquid and the liquid in the clear and clear liquid. Agglutination of local bacteria, DNA decomposition of enzymes, RNA decomposition of enzymes, cell dispersion of polysaccharides, nucleic acid-dependent extracellular polymers (Extracellular Polymeric Substance,EPS) and nucleic acid dependence. The main body of nucleic acid is known as microbial agglutination. In this study, the useful substances used in this study, microorganisms, microorganisms, microorganisms The nucleic acids extracted from the cell surface were extracted from the nucleic acid painting column, the 16s rRNA electrophoretic electrophoresis was performed in the same cell, the same as the rDNA Small subunit (SSU) gel, the nucleic acid fragments were extracted, the nucleic acid fragments were extracted, and the agglutination activity was detected by RNA assay assay. The results of nucleic acid analysis and agglutination activity analysis, 1.7kbp and RNA nucleic acid analysis were used to analyze the results. The temperature of low molecular weight nucleic acid is 1%, the temperature of non-agglutinating cell culture is 1%, and the incubation time is more than 2%. One side, the origin of the fungus is "16s rRNA". The origin of this bacteria is "EPS" with the same degree of agglutination activity. This strain contains agglutinating bacteria, non-agglutinating bacteria, and high content of 16s rRNA.