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タグ融合タンパクを利用した系1複合体の分子集合装置の精製と解析

使用标签融合蛋白纯化和分析系统1复合物的分子组装装置

基本信息

批准号：
12025223
负责人：
高橋裕一郎
金额：
$ 2.05万
依托单位：
Okayama University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
2000
资助国家：
日本
起止时间：
2000 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

光化学系1複合体の合成に必須で、葉緑体遺伝子にコードされるYcf4タンパクは、複合体を形成し光化学系1複合体のアセンブリー装置として機能すると考えられている。本研究では、タグを融合したYcf4タンパクが形成する複合体の精製をアフィニティクロマトグラフィーを利用して行い、アセンブリー装置の解析を進めた。まず、緑藻クラミドモナスの葉緑体形質転換系を用いて、Ycf4タンパクのC末端もしくはN末端に6残基のヒスチジンから成るHis-tagを融合した形質転換体を作出した。得られた形質転換体のHis-tag融合Ycf4タンパクの蓄積量は、野生株のYcf4タンパク蓄積量に比べて著しく減少していた。さらに、可溶化したHis-tag-Ycf4タンパク複合体の精製をNi-resinクロマトグラフィーを用いて行ったが、タグ融合Ycf4タンパクがカラムに吸着されず不成功であった。そこで、プロテインAのIgG結合領域とカルモジュリン結合領域をそれぞれ含むTAPタグをYcf4タンパクのC末端に融合した形質転換体を作出した。今度は、Ycf4タンパクの蓄積量は野生株のそれとほぼ同じで、光化学系1複合体の合成活性も保存されていた。IgG beadsとカルモジュリンカラムの2段階の精製も可能であることが示された。しかし、アフィニティークロマトグラフィー後のタンパクの回収効率がかなり低く、精製条件の最適化などを検討する必要がある。今後、従来の生化学的手法とタグを利用したアフィニティクロマトグラフィーの手法を組みあわせて、Ycf4複合体の精製法を確立していきたい。

The synthesis of photochemistry system 1 is necessary, the synthesis of photochemistry 1 is necessary, and the synthesis of photochemistry 1 is very important. In this study, we fused Ycf4 to form a complex. In this study, we made full use of the fusion method and the analytical device to analyze the complex. Ycf4, Ycf4, C-terminal, N-terminal, N-terminal, The results showed that the active capacity of the wild plant was less than that of the wild plant, and that of the wild plant was less than that of the wild plant, and that of the wild plant was less than that of the wild plant, and that of the wild plant was less than that of the wild plant, and that of the wild plant was less than that of the wild plant, the His-tag was fused with Ycf4. Dissolving, soluble, His-tag-Ycf4, complex, Ni-resin, fusion, Ycf4, fusion, fusion, absorption, absorption and absorption. The combination of the IgG and the field information contains the information of the TAP, the Ycf4, the fusion of the C-terminal, and the fusion of the C-terminal. The synthetic activity of Ycf4 plant, Ycf4 plant and photochemistry department 1 was studied. The IgG beads may show that it is possible to display the data in the 2-paragraph section. The rate of response is very low, and the conditions are not as good as possible. In the future, the biochemical technique was established by using the technique of biochemistry, the method of biochemical technique, the method of biochemical method, and the method of DNA synthesis.