膠原病におけるアポトーシス誘導・表皮細胞及び血管内被細胞に対する自己抗体

胶原病/表皮细胞和血管内皮细胞自身抗体的细胞凋亡诱导

• 批准号: 12877131
• 负责人: 竹原 和彦
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Kanazawa University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12877131/
• 关键词: 自己抗体; アポトーシス; 膠原病

培養ヒト表皮細胞を用いて,蛍光抗体間接法にて,各種膠原病患者血清(全身性強皮症30例,全身性エリテマトーデス20例,皮膚筋炎20例)による抗核抗体価をあらかじめ測定し,紫外線照射によってアポトーシスを誘導した培養ヒト表皮細胞を基質とした抗体価との比較を試みた。各種膠原病血清はいずれも抗核抗体陰性あるいは交代価が低値のものを選択して使用した。紫外線照射前の陽性率は,全身性強皮症37%,全身性エリテマトーデス60%,皮膚筋炎30%であった。紫外線照射後に抗核抗体が陰性から陽性となったものは全身性強皮症7例,全身性エリテマトーデス2例,皮膚筋炎3例であった。また,あらかじめ陽性であったものの。紫外線照射後に4倍以上抗体価が上昇したものは全身性強皮症4例,全身性エリテマトーデス2例,皮膚筋炎2例であった。以上の結果は,これらの膠原病患者血清中にアポトーシスを誘導された培養ヒト表皮細胞に特異的な自己抗体が存在することを示唆している。次に,同様の実験をTGF-βによってアポトーシスを誘導したヒト臍帯静脈由来血管内被細胞によっても施行した。結果は新たにTGF-β処理後に4倍以上抗体価が上昇したものは全身性強皮症で7例,全身性エリテマトーデスで3例,皮膚筋炎3例であった。以上の結果は,膠原病特に全身性強皮症の抗核抗体出現のメカニズムの1つとして,アポトーシスによって誘導された非寛容蛋白の露出の関与が示された。

The cells of cultured epidermis were detected by indirect phosphorescence antibody. the sera of patients with primary diseases (30 cases of systemic tonic dermatosis, 20 cases of systemic osteomyelitis and 20 cases of dermatitis) were tested for antinuclear antibodies. UV irradiation was used to guide the culture of epidermal cell DNA antibody test. The sera of various pathogenic diseases were tested for antinuclear antibodies (ANA) and were selected for the use of antigens. The sex rate before UV irradiation was 37% for systemic myasthenia gravis, 60% for systemic myasthenia gravis, and 30% for dermatomyositis. After UV irradiation, there were 7 cases of systemic hyperdermosis, 2 cases of systemic osteomyelitis and 3 cases of dermatitis. No, no. After UV irradiation, there were 4 cases of systemic hypotonic dermatitis, 2 cases of systemic osteomyelitis and 2 cases of dermatitis. According to the above results, the presence of autoantibodies in the sera of patients with primary disease was indicated by the presence of autoantibodies in the sera of patients with primary disease. For the second time, the same reason is known as TGF- β. This is the same reason that the blood vessel is caused by cellular administration. Results after the new TGF- β treatment, there were 7 cases of systemic hypotonic dermatitis, 3 cases of systemic hypertrophic dermatitis and 3 cases of dermatitis. As a result of the above results, antinuclear antibodies in patients with systemic myasthenia gravis of the original disease were found to be abnormal, which led to the presence of non-capacitive proteins.