重症外科侵襲下における遠隔臓器障害の発症機序解明と治療法確立の為の実験的研究

阐明严重外科侵袭下远端器官损伤发病机制并建立治疗方法的实验研究

• 批准号: 12877182
• 负责人: 関 博章
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Keio University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12877182/
• 关键词: 白血球接着分子

まずわれわれはラットに膵管および胆管の結紮によって膵炎および、閉塞性黄疸モデルを作成し、続発する肺障害と肺内血管内皮上のICAM-1分子発現の状態を検討した。肺間質への細胞浸潤が認められ始める時期に一致して、両者ともで抗ICAM-1抗体による細動脈の染色性の有意な上昇が認められた(p<0.05)。特に膵炎モデルにおいてはより末梢の肺胞壁内毛細血管での発現が強く、病態の重症度と関連している可能性が考えられた。またラット膵炎モデルにおいて、続発する肺障害の発症におけるICAM-1分子の役割を検討した。MPO活性の測定により肺への細胞浸潤を定量化したところ、処置後3日目にはMPO活性に有意な上昇が認められた。これに対して、抗ラットICAM-1抗体を第1および第2病日に経静脈投与したのち、第3病日に肺組織でMPO活性を測定したところ、抗体投与によりMPO活性の上昇は有意に抑制され(p<0.05)、膵炎に続発する肺障害の発症においてICAM-1分子が重要な働きを担っていることが示された。次に、胆管結紮による閉塞性黄疸を作製したマウスモデルを使用して、その肺障害発症における活性酸素と白血球接着分子(VCAM-1)の役割を検討した。肝臓における血管内皮上VCAM-1分子の発現の上昇に引き続いて、細胞浸潤を伴う肺障害の発生とともに処置後5日目より肺における血管内皮上VCAM-1分子の発現が有意に上昇した(p<0.05)。また、体内における活性酸素の働きが抑制されることが知られているSOD高発現トランスジェニックマウスにおいて、胆管結紮切断後5日目における肺の細胞浸潤と血管内皮上のVCAM-1分子の発現が、有意に抑制された(p<0.05)。閉塞性黄疸による肝臓の障害に伴った活性酸素の産生上昇が、肺における白血球接着分子の発現上昇を介して組織障害を惹起しているという可能性が示された。

To investigate the status of ICAM-1 expression in the pulmonary vascular endothelium and lung damage caused by ligation of the bile duct and bile duct, inflammation and jaundice. The cellular infiltration of pulmonary interstitial tissue was observed at the beginning and at the end of the study period, and anti-ICAM-1 antibodies were detected at the beginning and at the end of the study period. In particular, the development of capillaries in the peripheral lung cell walls of patients with inflammatory diseases is strongly correlated with the severity of the disease. The role of ICAM-1 in the development of lung disease is discussed. MPO activity was measured to quantify cellular infiltration in the lungs, and MPO activity was intentionally increased 3 days after treatment. In contrast, anti-ICAM-1 antibody was administered intravenously on day 1 and day 2, and MPO activity was measured in lung tissue on day 3. The increase in MPO activity was intentionally inhibited by antibody administration (p<0.05), indicating that ICAM-1 molecule plays an important role in the development of lung disease during inflammation. In addition, bile duct ligation can be used to control jaundice. In addition, active acid and leukocyte adhesion molecule (VCAM-1) can be used to treat lung diseases. The expression of VCAM-1 in vascular endothelium of liver and lung increased significantly 5 days after treatment (p<0.05). 5 days after bile duct ligation and transection, the expression of VCAM-1 in lung cells infiltrating vascular endothelium was detected and intentionally inhibited (p<0.05). The possibility of liver damage associated with increased production of active acids and increased production of leukocyte adhesion molecules in the lungs is also indicated.