土壌病原菌Rhizoctonia solaniの交配型遺伝子に関する研究

土壤病原菌立枯丝核菌交配型基因研究

• 批准号: 01J02019
• 负责人: 戸田 武
• 金额: $ 1.92万
• 依托单位: Gifu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2003
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-01J02019/
• 关键词: Rhizoctonia solani; 菌糸融合群(AG); サブグループ; 交配現象; ヘテロサリック; ホモサリック; 交配型遺伝子; 担子胞子分離株; Tuft分離株; ホモタリック; ヘテロタリック; 交配型; AFLP解析

土壌病原菌Rhizoctonia solani(完全世代名:Thanatephorus cucumeris)のグループの一つAG 2-2 IVにおける交配現象の観察および交配型遺伝子の解明を行った。交配現象を観察するため、本菌に属す4圃場分離株から得た担子胞子菌株(SBI)を対峙培養した。4菌株のうち1菌株のSBIは、ほぼ1:1に2つのグループ(M1およ1びM2)に分かれ、M1とM2のSBI間でFibrous-Tuft (FT)を形成したことから、ヘテロサリック(He-SBI)であることが明らかとなった。FT分離株から得たSBIもHe-SBIであり、ほぼ1:1にM1とM2に分かれた。残り3菌株のSBIはTuftを形成せず、単独で子実体を形成したことからホモサリック(Ho-SBI)であることが明らかになった。M1またはM2を有すHe-SBIはHo-SB1とCompact-Tuft (CT)を形成した。CT分離株から得たSBIはほぼ1:1にHe-SBIとHo-SBIに分かれた。よって、R.solani AG 2-2 IVにおいてHe-SBIはHo-SBIと交配することが明らかになった。SBI、FTおよびCT分離株をAFLP解析に用いたところ、Ho-SBIは全て同じバンドパターンを示し、He-SBI間では多型が見られた。FTおよびCT分離株は、M1とM2を有すHe-SBIおよびHo-SBIがそれぞれ示すバンドを合わせ持っていたことから、ヘテロカリオンであることが証明された。なお、FTおよびCT分離株から得たSBIはM1とM2を有すHe-SBIおよびHo-SBIに関係なくバンドパターンに多型を示した。このことからR.solani AG 2-2 IVではFTおよびCT分離株が担子胞子を形成する過程で、減数分裂時において染色体の組換えを起こし、遺伝的変異が生じるものと考えられた。

The pathogen Rhizoctonia solani (complete generation name: Thanatephorus cucumeris) was infected by AG 2-2 IV. The mating pattern was similar to that of mating. The mating strains were isolated from 4 nurseries of this genus, and the basidiomycete strains (SBI) were isolated from the four nurseries. 4 strains: strain 1, strain SBI, strain 1:1, strain M2, strain M2, strain Fibrous-Tuft (FT), strain M1, strain M2, strain Fibrous-Tuft (FT), strain 1, strain 1, strain 2, strain M1, strain M2, strain Fibrous-Tuft (FT). FT was divided into two groups: SBI, He-SBI, 1:1, M1, M2, respectively. The residual 3 strains SBI Tuft formed the virus, and the monosperm formed the virus. The virus was isolated from the virus (Ho-SBI), and the virus was clear. M1

项目成果

T.Toda, M.Hyakumachi, D.K.Arora: "Genetic relatedness among and within different Rhizoctonia solani anastomosis groups as assessed by RAPD, ERIC and REP-PCR"Microbiological Research. 154. 247-258 (1999)

T.Toda、M.Hyakumachi、D.K.Arora：“通过 RAPD、ERIC 和 REP-PCR 评估不同立枯丝核菌吻合组之间和内部的遗传相关性”微生物研究。

T.Toda, T.Mushika, M.Hyakumachi: "Development of PCR-specific primers for the detection of Rhizoctonia solani AG 2-2 LP from the leaves exhibiting large-patch symptom on zoysia grass"FEMS Microbiology Letters. (In press). (2004)

T.Toda、T.Mushika、M.Hyakumachi：“开发 PCR 特异性引物，用于从结缕草表现出大斑块症状的叶子中检测立枯丝核菌 AG 2-2 LP”FEMS 微生物学快报。

T.Toda, M.Hyakumachi, H.Suga, K.Kageyama, A.Tanaka, T.Tani: "Differentiation of Rhizoctonia AG-D isolates from turfgrass into subgroups I and II based on rDNA and RAPD analysis"European Journal of Plant Pathology. 105. 835-846 (2004)

T.Toda、M.Hyakumachi、H.Suga、K.Kageyama、A.Tanaka、T.Tani：“基于 rDNA 和 RAPD 分析，从草坪草中分离丝核菌 AG-D 分化为亚组 I 和 II”《欧洲植物杂志》

T.Toda, J.M.Mghalu, A.Priyatomojo, M.Hyakumachi: "Comparison of sequence on internal transcribed spacer regions of Rhizoctonia solani AG 1-ID and other subgroups of AG 1"Journal of General Plant Pathology. (In press). (2004)

T.Toda、J.M.Mghalu、A.Priyatomojo、M.Hyakumachi：“立枯丝核菌 AG 1-ID 和 AG 1 其他亚群内部转录间隔区序列的比较”普通植物病理学杂志。