The adjuvant effects of CpG motif and activated large number of activated-T lymphocytes on immunoresponses.
CpG 基序和激活大量活化 T 淋巴细胞对免疫反应的佐剂作用。
基本信息
- 批准号:12670262
- 负责人:
- 金额:$ 1.86万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2000
- 资助国家:日本
- 起止时间:2000 至 2002
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
We examined whether the co-administering the CpG motifs plasmid with HIV-DNA vaccine or the transfer of a large number of activated T cells to syngenic mice immunized with vaccine can augment the specific immune responses. Co-administering the CpG-enriched plasmids with a DNA vaccine to Balb/c mice significantly increased HIV-specific cell mediated and humoral immunity. Plasmids containg a most of number of copies (20 CpG) were the most effective immune enhancers. Spleen cells from normal BALB/c were cultured with IL-2 in the anti-mouse CD3 Ab-coated flask. The number of lymphocytes increased about 10-fold.Phenotyping analysis by flow cytometry showed, this cell population contained about 60% of CD8+/Thy1.2+, 18.5% of CD4+/Thy1.2 + and 8.9% of CD19 + cells. These activated cells were transferred via the I. p. route to mice immunized with HIV-DNA vaccine. Results indicated that transfer activated T cells 2 days after DNA vaccination increased specific cellular and humoral immunity. Both co-administering the CpG motif plasmid and the transfer activated T lymphocytes showed stronger adjuvant activity. These adjuvant methods may induce not only HIV-mediated immune responses but also other infectious diseases-mediated immune responses in the human population as well. These administrations are likely to be of clinical benefit because their simplicity, lack of side effects and safety.
我们检测了CpG基序与HIV-DNA疫苗联合免疫或将大量活化的T细胞转移到疫苗免疫的同源小鼠是否能增强特异性免疫应答。对Balb/c小鼠联合接种CpG富集质粒和DNA疫苗可显著提高HIV特异性细胞免疫和体液免疫。含有最多拷贝数(20cpG)的质粒是最有效的免疫增强剂。在CD3抗体包被的培养瓶中,用IL-2培养正常BALB/c的脾细胞。流式细胞仪表型分析显示,该细胞群含有约60%的CD8+/Thy1.2+、18.5%的CD4+/Thy1.2+和8.9%的CD19+细胞。这些被激活的细胞通过ip途径转移到用HIV-DNA疫苗免疫的小鼠。结果表明,DNA疫苗接种后第2天,转移激活的T细胞可增强特异性细胞免疫和体液免疫。联合应用CpG基序和转移激活的T淋巴细胞均表现出较强的佐剂活性。这些佐剂方法不仅可以在人类人群中诱导HIV介导的免疫反应,还可以诱导其他传染病介导的免疫反应。这些给药可能对临床有益,因为它们简单,没有副作用和安全性。
项目成果
期刊论文数量(48)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Yoshida, T. et al.: "Activation of HIV-1 specific immure responses to an HIV-1 vaccine constructed from a replication-defective adenovirus vector using various combinations of immunization protocols."Cline. Exp. Lmmunol.. 124. 445-452 (2001)
Yoshida, T. 等人:“使用不同的免疫方案组合,激活对由复制缺陷型腺病毒载体构建的 HIV-1 疫苗的 HIV-1 特异性免疫反应。”Cline。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Xin, K.-Q.: "Oral administration of recombinant adeno-associated virus elicits HIV-specific immune responses"Hum. Gene Ther.. 13・13. 1571-1581 (2002)
Xin, K.-Q.:“口服重组腺相关病毒引发 HIV 特异性免疫反应”Hum. Gene Ther. 13・1581 (2002)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Kojima, Y.: "Adjuvant effect of multi-CpG motifs on an HIV-1 DNA vaccine"Vaccine. 20・23-24. 2857-2865 (2002)
小岛 Y.:“多 CpG 基序对 HIV-1 DNA 疫苗的佐剂作用”疫苗 20・23-24(2002)。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Watabe, S. et al.: "Protection against influenza virus challenge by topical application of influenza DNA vaccine."Vaccine. 19(31). 4434-4444 (2001)
Watabe, S. 等人:“通过局部应用流感 DNA 疫苗来预防流感病毒的攻击。”疫苗。
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Tadokoro, K. et al: "Rapid and wide-reaching delivery of HIV-1 env DNA vaccine by intranasal administration"Viral lmmounol.. 14(2). 159-167 (2001)
Tadokoro, K. 等人:“通过鼻内给药快速广泛地递送 HIV-1 env DNA 疫苗”病毒免疫学.. 14(2)。
- DOI:
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- 影响因子:0
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- 资助金额:
$ 1.86万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)