Genetic investigation of androgenetic alopecia

雄激素性脱发的遗传学研究

• 批准号: 5310328
• 负责人: Professor Dr. Markus M. Nöthen
• 金额: --
• 依托单位: Institut für Humangenetik
• 依托单位国家: 德国
• 项目类别: Research Units
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 德国
• 起止时间: 2000-12-31 至 2003-12-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://gepris.dfg.de/gepris/projekt/5310328?language=en
• 关键词: Genetic; investigation; androgenetic; alopecia

Die androgenetische Alopezie betrifft im Laufe des Lebens einen großen Teil der Bevölkerung, wobei nicht nur Männer, sondern auch Frauen betroffen sind. Eine früh im Leben beginnende androgenetische Alopezie beim Mann und die androgenetische Alopezie der Frau verursachen häufig einen erheblichen Leidensdruck. Da die androgenetische Alopezie ein quantitatives Merkmal ist, wird auf der ursächlichen Ebene von einem Zusammenwirken mehrerer Gene ausgegangen. Keines dieser Gene ist bislang bekannt. Das Ziel des vorliegenden Projektes ist die Identifizierung und Charakterisierung der für die androgenetische Alopezie verantwortlichen Gene. Basierend auf Vorarbeiten sollen 150 Familien mit zwei betroffenen Brüdern und deren Eltern rekrutiert werden. Im dritten Jahr werden durch systematische Kopplungsanalysen chromosomale Regionen identifiziert werden, die als Grundlage für die spätere Identifizierung der dort lokalisierten Gene dienen. Parallel werden Untersuchungen an Kandidatengenen durchgeführt, die auf der Grundlage eigener Untersuchungen bei monogen verursachten Alopezieformen als essentiell für die Haarentwicklung angesehen werden können.

男性遗传学的失独症在生命之乐中是一个巨大的障碍，不仅仅是男性，也包括女性。Eine früh im Leben numbered androgenetische Alopezie beim Mann and die androgenetische Alopezie der Frau verursachen häufig einen erheblichen Leidensdruck.如果雄性激素水平下降，那么雄性激素水平下降的可能性就更大。没有基因是不可能的。该研究项目的目的是对雄激素相关等位基因进行鉴定和特征分析。只有150户家庭的基础上有两个孩子和埃尔滕韦尔登。韦尔登近年来通过系统的染色体区域分析鉴定韦尔登，这是鉴定多位点基因的基础。平行韦尔登Untersuchungen an Kandidatengen durchgeführt，die auf der Grundlage eigener Untersuchungen bei monogen verursachten Alopezieformen als essentiell für die Haarentwicklung angesehen韦尔登können.