Central genotyping services, coordination and quality control

中央基因分型服务、协调和质量控制

基本信息

项目摘要

Die wesentliche Aufgabe des Q1-Bereiches besteht darin, die genetisch-epidemiologische und genetisch-biometrische Betreuung der Projekte im inhaltlich definierten Bereich sicherzustellen. Von der Konzentration der dazu benötigten Ressourcen in einer Arbeitsgruppe werden vielfältige Synergie-Effekte erwartet. In der Planungsphase neuer Projekte kann auf die Kompetenz und Erfahrung der genetischen Epidemiologen und Biometriker in Bonn zurückgegriffen werden. Die Logistik für das Datenmanagement wird einheitlich auf den bestehenden Strukturen aufgebaut werden und steht allen Projekten zur Verfügung. Die grundlegende genetisch-epidemiologische und biometrische Beratung, insbesondere in der Planungshase der betreuten Projekte, wird von den beiden Bereichsleitern in enger Zusammenarbeit durchgeführt. Innerhalb der Arbeitsgruppe wird jeweils für das einzelne Projekt ein Mitarbeiter (Epidemiologe oder Biometriker) bestimmt, der die Koordination der bereichsinternen Prozesse übernimmt und für die Durchführung von Dokumentations- und Auswerteaufgaben zuständig ist. Die Kontinuität dieser Arbeit wird durch die Bereichsleiter sichergestellt.
Q1-Bereiches的西方研究最好是在确定吸入性疾病的项目中进行遗传流行病学和遗传生物统计学研究。Von der Konzentration der dazu benötigten Ressourcen in einer Arbeitsgruppe韦尔登vielfältige Synergie-Effekte erwartet.在波恩韦尔登的遗传学流行病学和生物统计学的能力和效率的计划新项目中,Die Logistik für das Datenmanagement wird einheitlich auf den bestehenden Strukturen aufgebaut韦尔登und steht艾伦Projekten zur Verfügung.遗传学流行病学和生物统计学研究的基础,在项目的规划中,将在项目的实施过程中得到充分的重视。Innerhalb der Arbeitsgruppe wird jeweils für das einzelne Projekt ein Mitarbeiter(Epidemiolge oder Biometriker)bestimmt,der die Coordination der berichsinteren Prozesse übernimmt und für die Durchführung von Dokumentations- und Auswerteaufgaben zuständig ist.继续劳动会通过劳动力的流动来实现。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Professor Dr. Thomas F. Wienker其他文献

Professor Dr. Thomas F. Wienker的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

CIDR: GENOTYPING SERVICES USING GWAS ILLUMINA H3AFRICA ARRAY FOR NINDS (OWOLABI)
CIDR:使用 GWAS ILLUMINA H3AFRICA 阵列为 NINDS (OWOLABI) 提供基因分型服务
  • 批准号:
    10948250
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Pharmacogenomics Workflow: Identifying Biomarkers and Treatment Options
药物基因组学工作流程:识别生物标志物和治疗方案
  • 批准号:
    10819933
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
CIDR - GENOTYPING SERVICES USING ILLUMINA HUMAN METHYLATION EPIC ARRAY VERSION 2 (BLOOD) ON 1,495 EXPERIMENTAL DNA SAMPLES, NCI, HUANG
CIDR - 使用 ILLUMINA 人类甲基化 EPIC 阵列版本 2(血液)对 1,495 个实验 DNA 样本进行基因分型服务,NCI,HUANG
  • 批准号:
    10949132
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
GENOTYPING SERVICES USING GWAS GLOBAL DIVERSITY ARRAY FOR NICHD (HUNT)
使用 GWAS 全球多样性阵列为 NICD 提供基因分型服务(狩猎)
  • 批准号:
    10937102
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Data Core
数据核心
  • 批准号:
    10707435
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
GENOTYPING SERVICES USING ILLUMINA GLOBAL DIVERSITY ARRAY (GDA) FOR NIDCR (FONTANA): Genetic markers of caries risk in diverse underserved children
使用 ILLUMINA GLOBAL D多样性阵列 (GDA) 为 NIDCR (FONTANA) 提供基因分型服务:不同服务不足儿童的龋齿风险遗传标记
  • 批准号:
    10710135
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
Data Core
数据核心
  • 批准号:
    10594339
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
CIDR – IDENTIFICATION OF MODIFIERS OF 22Q11.2 DELETION SYNDROME BY WHOLE GENOME SEQUENCING IN BLOOD DNA (MORROW)
CIDR — 通过血液 DNA 中的全基因组测序鉴定 22Q11.2 缺失综合征的修饰因子(明天)
  • 批准号:
    10709067
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
CIDR - GENOTYPING SERVICES USING WHOLE EXOME SEQUENCING FOR NCI
CIDR - 使用 NCI 全外显子组测序的基因分型服务
  • 批准号:
    10723616
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
HIGH THROUGHPUT GENOTYPING AND DNA SEQUENCING FOR STUDYING THE GENETIC CONTRIBUTIONS TO HUMAN HEALTH AND DISEASE: WHOLE GENOME SEQUENCING, 30X FOR NEI
用于研究人类健康和疾病的遗传贡献的高通量基因分型和 DNA 测序:全基因组测序,NEI 30X
  • 批准号:
    10506205
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了