鼻ポリープの分子機構-水チャネル遺伝子との関連-

鼻息肉的分子机制-与水通道基因的关系-

• 批准号: 12671663
• 负责人: 雑賀 孝昇
• 金额: $ 2.05万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 2001
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12671663/
• 关键词: 鼻ポリープ; 下鼻甲介; 鼻腺; 水チャネル; AQP5

1.鼻ポリープ・正常鼻粘膜に発現する水チャネル遺伝子・蛋白の同定内視鏡下鼻内手術中に採取した鼻ポリープ、下鼻甲介粘膜よりmRNAを抽出し、5種類の水チャネルAQP1〜AQP5に対応するプライマーを用いたRT-PCR法により水チャネル遺伝子の発現を検討した。鼻ポリープ、下鼻甲介粘膜内に水チャネルAQP1〜AQP5のmRNAの発現が確認され、特に、鼻ポリープ、下鼻甲介粘膜内ともに、AQP5mRNAの強い発現が観察された。鼻ポリープ、下鼻甲介粘膜内に強い発現が認められた水チャネルAQP5に関して、同分子のC末端ペプチドに対する特異的抗体を作成し、同組織内における局在部位を免疫組織化学法により検討した。鼻ポリープ、下鼻甲介粘膜内ともに、呼吸上皮細胞および鼻腺上皮細胞内にAQP5蛋白の局在が観察された。2.鼻ポリープにおける水チャネル遺伝子・蛋白発現量の変化鼻ポリープ・下鼻甲介鼻粘膜よりmRNAを抽出し、現在最も定量性に優れているreal-time PCR法を用いて、鼻ポリープと下鼻甲介鼻粘膜におけるAQP5mRNAを比較検討した。その結果、鼻ポリープ内でのAQP5mRNAの発現量は、下鼻甲介粘膜と比較して有意に(p<0.05)低下していることが確認された。AQP5特異的抗体を用いて、鼻ポリープと下鼻甲介鼻粘膜における同水チャネルの蛋白量を比較検討した。免疫組織化学法による観察から、鼻ポリープ内でのAQP5の蛋白発現量は、下鼻甲介粘膜と比較して明らかに低下していることが示唆された。Wester n blot法による定量化でも、鼻ポリープ内でのAQP5の蛋白発現量は有意に(p<0.05)低下していることが確認された。

1. Nasal nasal mucosa, normal nasal mucosa, nasal mucosa, and protein, nasal mucosa and nasal mucosa are collected during endoscopic intranasal surgery.をExtraction, 5 kinds of water チャネルAQP1~AQP5 に対応するプライマーをUsing the RT-PCR method, the water is immersed in water. Nasal nose, inferior turbinate intramucosal water flow AQP1~AQP5 mRNA is now confirmed , special に, nasal ポリープ, inferior turbinate intramucosal ともに, AQP5mRNA strong い発appears 観看された. Nasal nose, inferior turbinate mucosa intramucosal strong irritation is now recognized められた水 チャネルAQP5 に关して, the C-terminal of the same molecule The specific antibody of the ペプチドに対する was produced, and the immunohistochemistry method of the における localized part in the same tissue was used. The localization of AQP5 protein in the nasal mucosa and inferior turbinate mucosa, respiratory epithelial cells and nasal gland epithelial cells is detected. 2. Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Nasal Concha The extraction of mRNA from the nasal mucosa is now the most quantitative and real-time The PCR method was used, and the nasal nasal mucosa was used to compare the inferior turbinate nasal mucosa with AQP5mRNA. The results showed that the amount of AQP5mRNA in the nasal cavity and the lower turbinate mucosa were significantly lower than those in the lower turbinate mucosa (p<0.05). AQP5-specific antibodies were used to compare the protein content of the nasal nasal mucosa with the lower turbinate nasal mucosa. Immunohistochemistry revealed the presence of AQP5 protein in the nose and nose The measurement and comparison of the inferior turbinate mucosa and the lower turbinate mucosa are obvious and low. The Western n blot method was used to quantify the amount of AQP5 protein in the nose. The amount of AQP5 protein was found to be lower than expected (p<0.05) and the protein was confirmed to be low.