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窒素-リン結合を分子内に有する非交互共役縮合多環複素環系の合成研究

分子中含氮磷键的非交替共轭稠合多环杂环体系的合成研究

基本信息

批准号：
13029083
负责人：
阿部憲孝
金额：
$ 0.96万
依托单位：
Yamaguchi University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
财政年份：
2001
资助国家：
日本
起止时间：
2001 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

非交互共役縮合環化合物は、特異なπ-電子系を有し、その物性に興味がもたれてきた。縮合環の橋頭位に窒素を有する含窒素縮合複素環化合物は、炭素環系とは大きく異なる物性が期待される。今回の研究で、アミノアザアズレン類の特性を利用して、非交互共役縮合環への橋頭位窒素と結合するリンを導入し、環内に窒素-リン結合を有する新規な8-ホスホイミノ-1-アザアズレンの合成に成功した。類似構造の2-ホスホイミノ-1-アザアズレンと8-ホスホイミノ-キノリンも合成に成功し、これらの化合物の性質を比較した。新規な8-ホスホイミノ-1-アザアズレンの構造の解明はX線結晶解析及び分子軌道計算により行った。N(2)-P間距離は2.762Åと短く、N(2)-P間の相互作用が認められ、共鳴構造として環状化合物としての存在が示唆された。これらの結果をHeterocyclesで速報として発表した。この化合物の反応性の検討を行い、ベンズアルデヒドとの反応では7、5、5員環の縮合した3環性の縮合複素環化合物を、桂皮アルデヒドとの反応では7、6、5員環の縮合した3環性の縮合複素環化合物を生成することを見いだした。これらの研究を進めるために、1-アザアズレン類の反応性を検討する必要から、関連する付加環化反応の検討を行った。ベンザインとの付加環化反応では、双極性付加環化反応とDiels-Alder型の反応が生起し、試薬の発生手段により生成物が異なることを見いだし報告した。さらに、1-アザアズレンN-イリド誘導体を合成し、その付加環化により新規メソイオン複素環等を合成できることも報告している。

Non-interacting condensed ring compounds have unique π-electron systems and interesting properties. Condensation ring bridgehead position of the element containing condensation ring compounds, carbon ring system, large and different properties are expected In this paper, we study the synthesis of 8-hydroxy-1 - 1-hydroxy-1 - 1 - 1-hydroxy-1 - 1 - 1-hydroxy-1 - 1-hydroxy-1 - 1 - 1 - 1-hydroxy-1 - 1 - 1 - 1 2- The structure of the new 8- The distance between N(2) and P is 2.762 μ m, and the interaction between N(2) and P is recognized. The existence of resonance structure and cyclic compound is indicated. The results of these Heterocycles are reported quickly. The reaction of these compounds is discussed in detail, and the reaction of these compounds is discussed in detail. The reaction of these compounds is discussed in detail. The condensation of 7, 5, and 5-membered rings to 3-ring condensed compound compounds is discussed in detail. The research progress of this paper is to discuss the necessary and relevant aspects of cyclization. This paper reports on the formation of diels-Alder type reactions and the formation of different products by means of diels-Alder type reactions. The synthesis of 1-amino-1-methyl-N-nitrogen-induced compounds and the synthesis of 1-amino-1-methyl-N-nitrogen-induced compounds by cyclization are reported.