Sequenz transformierender Ereignisse in der Entstehung und Progression von B-Zell-Lymphomen des Keimzentrums

恶性B-Zell淋巴小体(GC)和转移性B-Zell淋巴组织(Gc)和转移性B-Zell淋巴综合征是一种预测预后的方法。1.麻省理工学院DEM ZIELL，Differell exprimierte gene in Normal en GC BZellen zu Ignizieren，Sollen Globale Quantiative GenessionsProfile erstellt and Untereinander verglichen.Von Dieser分析世界识别Neuer，潜在的转换Ereignisse erwartet和die Aufklärung der Bedeutung für die deregulierung病原体我们发送许可的基因表达-程序。2.在Einem Komplementären Methodischen中，Anatz是Einzelne mikromanululerte Lymphomzellen Sequentier Nedrig-and HochMaligner Lymphomzeller MIT Einzel-Zell PCR auf突变-and Translokationsereignisse Untersuht。他说：“我的意思是，这是一项重要的工作，它是一项重要的工作，它是一项重要的工作。在宏观操作中，淋巴组织的特征是时间上的变化，而在肿瘤的发展过程中，是一种错误的顺序转换。三、实验结果表明，新的基因芯片的有效性和有效性都很高。

Niedrigmaligne B-Zell-Lymphome entstehen häufig im Keimzentrum (GC) und transformieren im fortgeschrittenen Stadium vielfach zu hochmalignen Lymphomen, was mit einer erheblichen Verschlechterung der klinischen Prognose verbunden ist. 1. Mit dem Ziel, differentiell exprimierte Gene in normalen GC BZellen zu identifizieren, sollen globale quantiative Genexpressionsprofile erstellt und untereinander verglichen werden. Von dieser Analyse wird die Identifikation neuer, potentiell transformierender Ereignisse erwartet und die Aufklärung der Bedeutung für die Deregulierung pathogenetisch wesentlicher Genexpressions-Programme. II. In einem komplementären methodischen Ansatz werden einzelne mikromanipulierte Lymphomzellen sequentieller niedrig- und hochmaligner Lymphombiopsate mit Einzel-Zell PCR auf Mutations- und Translokationsereignisse untersucht. Die Signatur der Ig-Gen Mutationen dient dabei zur Rekonstruktion der klonalen Abstammung der Lymphomzellen untereinander, gibt ein chronologisches Abbild der Tumorentwicklung und soll den niedrigmalignen Subklon, aus dem die hochmaligne Transformation hervorgegangen ist, identifizieren. Die Befunde der molekularen Charakterisierung der mikromanipulierten Lymphomzellen werden dadurch in ihrer Chronologie nachvollziehbar und ergeben eine Sequenz transformierender Ereignisse in der Tumorprogression. III. Die experimentell ermittelten potentiellen Risikofaktoren (I und II) einer hochmalignen Transformation sollen innerhalb einer klinischen Studie mit Hilfe eines neu herzustellenden cDNA-Chips validiert und im Hinblick auf ihre klinische Relevanz getestet werden.