角膜実質のコラーゲンゲル収縮抑制作用を示すSPARCの活性ペプチドの決定

抑制角膜基质胶原凝胶收缩的活性 SPARC 肽的测定

• 批准号: 13771055
• 负责人: 日比野 剛
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Kinki University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-13771055/
• 关键词: 角膜創傷治癒; コラーゲンゲル収縮; SPARC

SPARCは角膜実質の創傷治癒過程に出現する糖蛋白質で角膜実質の瘢痕収縮に関与すると考えられている。SPARCはin vitroにおける角膜実質の瘢痕収縮モデルである角膜実質細胞のコラーゲンゲル内培養においてコラーゲンゲル収縮を促進させる。このSPARCの作用の活性ペプチドを同定する目的で種々のSPARCの活性ペプチドを用いて、角膜実質細胞のコラーゲンゲル収縮作用を検討した。その結果、IV領域のペプチド4.2a(TCDLDNDKYIALEEWAG)、4.2a'(TCDLDNDKYIALDEWAG)に角膜実質細胞のコラーゲンゲル収縮に対する抑制効果が存在することが確認された。その後、このペプチド配列を元にしてコラーゲンゲル収縮抑制作用を持つ最小のペプチド配列を検討した結果、TCDL(254-257)およびTCDLDNDK(254-261)にコラーゲンゲル収縮抑制活性を認めた。特にTCDLは4個のアミノ酸配列のみで生理活性を持つことが明らかとなった。以上のことから、SPARCのアミノ酸配列の一部に角膜実質細胞のコラーゲンゲル収縮を抑制作用を有する部位が存在し、4個のアミノ酸で構成されるペプチドTCDLであることが明らかとなった。

SPARC is associated with the appearance of glycoproteins in the corneal tissue during wound healing and with scar shrinkage in the corneal tissue. Keratoplasm Scar Shrinkage in Vitro Culture of Keratoplasm The activity of SPARC was investigated for the purpose of determining the activity of SPARC and the contraction of corneal stromal cells. These results confirm the existence of inhibitory effects on corneal stromal cells in field IV, which are identified in field IV as 4.2a(TCDLDKYIALEEWAG) and 4.2a'(TCDLDKYIALDEWAG). After that, TCDL(254-257) and TCDLDK (254 -261) were selected to determine the minimum selection configuration for the inhibition of contraction. In particular, the TCDL has four different acid combinations and physiological activities. The above mentioned four kinds of acid are composed of TCDL, which is composed of four kinds of acid.